Om

654.293 besök på min blogg

Från 20140929 till 20180711

Besök gärna mig även på Twitter.

https://twitter.com/ENDOMETRIOS13M

OBS!!!!

Jag får så många kommentarer POSITIVA och lovat att svara gång på gång men jag är jättedålig på det och därför har jag tagit bort kommentarsfältet. Jag tackar er alla här: STORT TACK FÖR ALLA FINA KOMMENTARER OCH ALLT ERT STÖD, ni är så fina.... Jag kommer fortsätta svara på era  mail *men* gällande frågor vart i Aten dvs, vilket sjukhus, Läkarens namn svarar jag på bara om ni skickar era för och efternamn och hemadresser och mobil nummer då det visat sig att jag lämnat ut seriösa handlingar om det i början när jag startat min blogg och några har ringt till läkaren beställt tid och datum med honom ett antal gånger, lämnat fel personliga uppgifter till honom och när de inte dykt upp står jag där och förstår inget hur man kan göra så. Man har gjort en hänvisning i mitt namn i deras mailväxling. Syftet: Har ingen aning.


Passa på att: https://unicef.se/ge-en-gava-barn-pa-flykt

                    https://unicef.se/gavoshop



Denna blogg handlar först och främst om min dotters resa i Endometriosdjungeln, ett sätt för mig att bearbeta allt som innefattar/innefattat den. Här lägger jag även in endofakta, endoskriverier. Kan hända att jag skriver om annat också som kan vara väldigt viktigt för mig. Jag är ingen LÄKARE har heller inga specifika medicinska grundkunskaper om Endometrios, jag är bara en vanlig Mamma, som kämpat för min dotter så att hon skall få den vård hon har rätt till. Den Svenska Endometriosvården är knapphändig bland *de flesta* VÅRDPERSONAL.

De Nationella Riktlinjerna vi manifesterade om och lämnade över med ett öppet brev gick igenom efter att vi manifesterat, och även som fler aktörer kämpat innan oss för, som skall bli klara 2018. Min känsla är att det kommer ta lång tid att få igenom våra behov så att vården i form av kunskapsstöd fungerar. Det kommer inte att bli: Nu är det år 2018, nu får vi hjälp. Så naiv är jag inte, utan jag är Realist........För tänk på att vi är komna till anno 2016 & Endometrios upptäcktes på 1800-talet, men hör och häpna: Hippokrates *Läkegudens Fader, hade kännedom om Endometrios, fast då fanns inget namn ännu på denna Kvinnosjukdom, borde det då inte finnas ett botemedel kan man väl tycka, det är ett tag sedan det LIKSOM!!!. Vart är Endometriosvården? den vi har rätt till? Vart? VI LIDER.

Till ALLA som nu kontaktat mig och undrat om jag startade E****** en R********. Ja, Jag är Grundaren till E****** en R******** och med det Grundaren till Sveriges första Manifestation utanför Riksdagen Mars 2014 ( Fast Tina medvetet skrivit att manifestationen gjordes i Mars 2013 för att hon skall få folk att tro att det var hennes idé och att hon var först med det, en mkt sjuk människa med storhetsvansinne. Hon erbjöd sig att var min högra hand. Jag delade ut uppgifter till henne om *min Vision* för Endometrios. Januari 2014 opererades sig Evelina första gången för sin Endometrios i Grekland och Mars 2014 manifesterade jag med Tina som min högra hand utanför Riksdagen och det var det enda hon gjorde. Jag är stolt över att jag är GRUNDAREN till den 1:a Manifestationen utanför Sveriges Riksdagen och att Tina baktalat mig skiter jag i. Det är bara att Googla arrangör. Manifestationen Mars 2014 gav stora ringar på vattnet som ni sett. Det har hänt mycket efter det med att upplysa om endometrios genom att flera aktörer startats upp (än de få som fanns innan) med återkommande Manifestationer efter 2014 utanför Riksdagen/Radio/Tv/Tidningar. Jag är mkt stolt över det. Jag har andra projekt som har med Endometrios att göra nu, jag kommer aldrig ge upp RÄTTEN att få en bättre Endometriosvård i Sverige. På denna Endometriosblogg kommer jag samla allt jag hittar om den vanliga men mkt okända kvinnosjukdomen Endometrios....


Har du ingen vanlig månatlig vecka? utan du kräks, svimmar, urinträngningar, förstoppning, diarré, svårt att äta all mat och svår värk så du inte kan annat än att ligga i sängen m.m. Gå in på denna länk:

http://sv.wikipedia.org/wiki/Endometrios

där hittar du det mesta vad Endometrios innebär. Hör även av dig till Endometrios Ideella förening, de kanske kan hjälpa dig. Vi vart medlemmar där och lovades hjälp men inget hände, fler har upplevt samma som vi men det finns dem som fått hjälp.


  

Min älskade dotter & jag.

Om mig
Kontaktformulär

Omröstning

Vad är Endometrios ?

 En Gris ?

 En Färg ?

 En Klädnypa ?

 En Kvinnosjukdom ?

 Ett Bilmärke ?

Kakor används

Senaste inlägg

Visar inlägg från september 2014

Tillbaka till bloggens startsida

Läkare SKÄMS när de åker på Kongresser utomlands för de inser sin okompetens.

Endometrios kan leda till kronisk smärta och svåra skador på bland annat tarmar, urinvägar och äggstockar. Foto: TT

Den svenska sjukvården är usel på att fånga upp och hjälpa kvinnor med sjukdomen endometrios. Det leder till åratal av onödigt lidande och svåra skador för tiotusentals kvinnor runt om i landet. Det hävdar i dag flera av landets ledande endometriosläkare, som har tröttnat på kollegornas bristande kunskaper och nonchalanta inställning till kvinnornas smärta.

Lite förenklat kan man säga att endometrios uppstår när en kvinna menstruerar baklänges och en del av blodet kommer ut i bäckenhålan. Då kan det föra med sig celler från livmoderslemhinnan som sedan börjar växa tumörartat på olika organ. Det kan leda till kronisk smärta och svåra skador på bland annat tarmar, urinvägar och äggstockar.

I mer extrema fall kan endometrioshärdarna till och med sprida sig till naveln, huden, lungorna och hjärnan. Blir de tillräckligt stora kan de börja producera eget östrogen och kan alltså börja menstruera självständigt. Kvinnan kan då börja blöda ur till exempel tarmen, kinden eller naveln.

Många drabbade

Det låter som rena science fiction men endometrios är en vanlig sjukdom. I Sverige är nära var tionde kvinna i fertil ålder drabbad. Ungefär hundra tusen kvinnor har så svåra besvär att de behöver hjälp av vården. Smärtorna kan vara mycket handikappande och sjukdomen ökar risken för infertilitet och äggstockscancer. Kvinnorna kan även få det svårt att kissa och bajsa och kan plågas av djupa smärtor vid samlag.

Trots att sjukdomen varit känd sedan 1800-talet tar det i genomsnitt 7 till 9 år innan patienterna får en korrekt diagnos och behandling för sina besvär. Flera drabbade kvinnor som SVT har talat med har valsat runt i vården i åratal utan någon hjälp och alla är mycket kritiska mot personalens sätt att bemöta dem. De upplever att läkarna och sjuksköterskorna inte trott på dem, och att de har avfärdat deras besvär som vanlig mensvärk eller förstoppning.

Kvinnornas smärta tas inte på allvar

På den svenska föreningen för obstetrik och gynekologi delar man patienternas kritik. För första gången går nu flera av landets ledande endometriosexperter ut i ett gemensamt larm eftersom de har tröttnat på den ofta undermåliga vård som kvinnorna får. De tycker att svensk vårdpersonal generellt har för lite kunskap om sjukdomen och att många läkare har en allt för nonchalant inställning till kvinnornas smärta.

– Det största problemet i dag är att de här kvinnorna inte tas på allvar. De söker hjälp men blir avfärdade gång på gång, säger Matts Olovsson professor i gynekologi och chef för Endometrioscentrum vid Akademiska sjukhuset i Uppsala.

– Jag tycker att det är helt galet. Om de säger att de har ont så måste man tro på dem. Det här är smärtor som tvingar dem att vara sjukskrivna i längre perioder och som påverkar deras livskvalitet mycket negativt.

Tiotusentals kvinnor lider i onödan

Enligt Matts Olovsson, och flera av hans kollegor i expertgruppen, finns det tiotusentals kvinnor i Sverige som lider i onödan i åratal på grund av att vården inte har förmåga att känna igen deras sjukdom.

– Det är så oerhört orättvist att man blir förbannad.

Matts Olovsson tror att det hade satsats helt andra resurser på sjukdomen om det hade varit män som var drabbade.

– Då hade vi löst det här redan på trettiotalet.

Är det svårt att upptäcka endometrios?

– Det är inte jättesvårt att upptäcka endometrios, bara man vet vilka frågor man ska ställa och vad man ska leta efter när man gör en gynekologisk undersökning, säger Matts Olovsson.

Ett svek utan like

Gynekologen Måns Palmstierna som arbetar på flera ungdomsmottagningar i Skåne beskriver situationen som ett svek utan like:

– Jag tror inte att det finns någon annan patientgrupp som får så lite behandling, som möts av så mycket misstro och som så ofta blir rent felbehandlad. Jag tycker att den svenska endometriosvården är riktigt usel.

Vad beror det på?

– Ja det beror ju inte illvilja utan det måste vara okunskap.

Läkare skäms

Gynekologen Margita Gustafsson som arbetar vid Kungsbacka närsjukhus i Halland, tycker att den svenska endometriosvården är undermålig. Hon säger att hon skäms när hon åker på kongresser utomlands.

– Jag tycker att vi är ett u-land när det gäller endometrios. Andra länder har kommit mycket längre men här är det ingen som bryr sig.

Margita Gustafsson berättar att hon har patienter som har så svåra smärtor att de bara kan ligga i fosterställning en hel dag. Hon menar att kombinationen av okunskap och bristande resurser inom vården leder till att många kvinnor med endometrios förlorar år av sina liv.

– Ibland frågar jag mig varför Sverige diskriminerar sina kvinnor. Här håller man tillbaka deras krafter och kompetens på grund av en sjukdom som man kan göra något åt. Om man behandlar dem med hormonläkemedel i tid kan man minska behovet av smärtlindring och då förhindrar man att kvinnorna isolerar sig. Då kan de utbilda sig till det de vill och till det samhället behöver.

– Dessutom kan man förmodligen spara deras förmåga att bli gravida och därmed slipper man det lidande och de kostnader som är förknippat med provrörsbefruktning, säger Margita Gustafsson.

Det finns inga nationella riktlinjer

Flera av experterna efterlyser en mer strukturerad vård för endometriospatienterna. De är kritiska till att det saknas nationella riktlinjer och  fungerande vårdkedjor. Trots att sjukdomen är så vanlig finns det bara två endometrioscenter i landet. Därtill finns det ett fåtal endometriosteam på landets kvinnokliniker. Patienterna kopplas då ihop med gynekologer som samarbetar med sjuksköterskor, smärtspecialister, kuratorer och sjukgymnaster.

– Bland fertila kvinnor är endometrios en större åkomma än reumatism och typ 1-diabetes. De flesta känner till de sjukdomarna och i princip varje litet sjukhus och vårdcentral har en mottagning för diabetiker och reumatiker. Det saknas för endometrios, men vår dröm är att man ska ha små endometriosmottagningar på i stort sett varje sjukhus, säger Margita Gustafsson.

Fakta endometrios

Endometrios innebär att livmoderslemhinnevävnad växer utanför livmoderhålan. Detta kan bland annat orsaka inflammation, smärta, svullnad och ärrbildning och organdestruktion. Endometrios ökar även risken för äggstockscancer och infertilitet.

Endometrios är en ärftlig sjukdom. Symptomen kommer ofta i tonåren. Den medicinska behandlingen består dels av smärtstillande mediciner och dels av hormonmediciner. Ibland krävs det kirurgi för att ta bort endometrioshärdarna och för att åtgärda tex förträngning av tarm och urinledare.

Sök hjälp om du har:

* Så svår smärta vid mens att värktabletter inte hjälper

* Återkommande frånvaro från skola och arbete på grund av menssmärta

* Kronisk buksmärta

* Djup smärta vid samlag

* Smärta när du bajsar

* Urinvägsrelaterade besvär, måste kissa ofta, smärtor eller obehag från urinblåsa

EndometriosVideo Av Evelina Ferrou Upplagd av Expressen.se

Denna Endometriosvideo har verkligen uppmärksammats. Spana in den här http://www.expressen.se/omtalat/200-000-kvinnor-i-sverige-har-samma-sjukdom-som-evelina--anda-vet-vi-knappt-hur/ Den har uppmärksammats av fler sociala medier, kommer lägga in dem.