Om

654.293 besök på min blogg

Från 20140929 till 20180711

Besök gärna mig även på Twitter.

https://twitter.com/ENDOMETRIOS13M

OBS!!!!

Jag får så många kommentarer POSITIVA och lovat att svara gång på gång men jag är jättedålig på det och därför har jag tagit bort kommentarsfältet. Jag tackar er alla här: STORT TACK FÖR ALLA FINA KOMMENTARER OCH ALLT ERT STÖD, ni är så fina.... Jag kommer fortsätta svara på era  mail *men* gällande frågor vart i Aten dvs, vilket sjukhus, Läkarens namn svarar jag på bara om ni skickar era för och efternamn och hemadresser och mobil nummer då det visat sig att jag lämnat ut seriösa handlingar om det i början när jag startat min blogg och några har ringt till läkaren beställt tid och datum med honom ett antal gånger, lämnat fel personliga uppgifter till honom och när de inte dykt upp står jag där och förstår inget hur man kan göra så. Man har gjort en hänvisning i mitt namn i deras mailväxling. Syftet: Har ingen aning.


Passa på att: https://unicef.se/ge-en-gava-barn-pa-flykt

                    https://unicef.se/gavoshop



Denna blogg handlar först och främst om min dotters resa i Endometriosdjungeln, ett sätt för mig att bearbeta allt som innefattar/innefattat den. Här lägger jag även in endofakta, endoskriverier. Kan hända att jag skriver om annat också som kan vara väldigt viktigt för mig. Jag är ingen LÄKARE har heller inga specifika medicinska grundkunskaper om Endometrios, jag är bara en vanlig Mamma, som kämpat för min dotter så att hon skall få den vård hon har rätt till. Den Svenska Endometriosvården är knapphändig bland *de flesta* VÅRDPERSONAL.

De Nationella Riktlinjerna vi manifesterade om och lämnade över med ett öppet brev gick igenom efter att vi manifesterat, och även som fler aktörer kämpat innan oss för, som skall bli klara 2018. Min känsla är att det kommer ta lång tid att få igenom våra behov så att vården i form av kunskapsstöd fungerar. Det kommer inte att bli: Nu är det år 2018, nu får vi hjälp. Så naiv är jag inte, utan jag är Realist........För tänk på att vi är komna till anno 2016 & Endometrios upptäcktes på 1800-talet, men hör och häpna: Hippokrates *Läkegudens Fader, hade kännedom om Endometrios, fast då fanns inget namn ännu på denna Kvinnosjukdom, borde det då inte finnas ett botemedel kan man väl tycka, det är ett tag sedan det LIKSOM!!!. Vart är Endometriosvården? den vi har rätt till? Vart? VI LIDER.

Till ALLA som nu kontaktat mig och undrat om jag startade E****** en R********. Ja, Jag är Grundaren till E****** en R******** och med det Grundaren till Sveriges första Manifestation utanför Riksdagen Mars 2014 ( Fast Tina medvetet skrivit att manifestationen gjordes i Mars 2013 för att hon skall få folk att tro att det var hennes idé och att hon var först med det, en mkt sjuk människa med storhetsvansinne. Hon erbjöd sig att var min högra hand. Jag delade ut uppgifter till henne om *min Vision* för Endometrios. Januari 2014 opererades sig Evelina första gången för sin Endometrios i Grekland och Mars 2014 manifesterade jag med Tina som min högra hand utanför Riksdagen och det var det enda hon gjorde. Jag är stolt över att jag är GRUNDAREN till den 1:a Manifestationen utanför Sveriges Riksdagen och att Tina baktalat mig skiter jag i. Det är bara att Googla arrangör. Manifestationen Mars 2014 gav stora ringar på vattnet som ni sett. Det har hänt mycket efter det med att upplysa om endometrios genom att flera aktörer startats upp (än de få som fanns innan) med återkommande Manifestationer efter 2014 utanför Riksdagen/Radio/Tv/Tidningar. Jag är mkt stolt över det. Jag har andra projekt som har med Endometrios att göra nu, jag kommer aldrig ge upp RÄTTEN att få en bättre Endometriosvård i Sverige. På denna Endometriosblogg kommer jag samla allt jag hittar om den vanliga men mkt okända kvinnosjukdomen Endometrios....


Har du ingen vanlig månatlig vecka? utan du kräks, svimmar, urinträngningar, förstoppning, diarré, svårt att äta all mat och svår värk så du inte kan annat än att ligga i sängen m.m. Gå in på denna länk:

http://sv.wikipedia.org/wiki/Endometrios

där hittar du det mesta vad Endometrios innebär. Hör även av dig till Endometrios Ideella förening, de kanske kan hjälpa dig. Vi vart medlemmar där och lovades hjälp men inget hände, fler har upplevt samma som vi men det finns dem som fått hjälp.


  

Min älskade dotter & jag.

Om mig
Kontaktformulär

Omröstning

Vad är Endometrios ?

 En Gris ?

 En Färg ?

 En Klädnypa ?

 En Kvinnosjukdom ?

 Ett Bilmärke ?

Kakor används

Senaste inlägg

Visar inlägg från juni 2015

Tillbaka till bloggens startsida

På väg ännu en gång.....

Då är op dag ännu en gån bokad i Aten hos Endometriosspecialisten Dr Georgous. Nej! Vi är verkligen inte rika men som tur är sparar vi emellanåt. Vi gör allt för att vår dotter ska bli klar skolan. Så hon får fast jobb och med det har rätt att bli sjukskriven för sin endometrios när det behövs. Nu har hon inte ngn som helst chans till att bli det. Inget skydd av ngt slag. Fortsättning följer.

Gynm. Linköping

Varit i kontakt med Linköpings gynm då läkaren här lovade att kontakta dem och skicka över Evelina dit så småningom men inte skickat remiss dit i alla fall, fick gon veta igår. Enligt läkaren här behöver hon en op men att här hade de inte kompetensen. Sköterskan i linköping fick tillstånd att gå in på Journalen. Där har de nu här akrivit att Evelinas endo är även komplex förutom den svåraste graden. Hon var jättefin mot Evelina. Ett bra bemötande kan göra mkt. Sköterskan skulle prata med endo-specialistläkaren idag om Evelina. Vi får se hur det går.

Min tröja


                    

Min Krönika i Vimedbarn

http://vimedbarn.se/mari-ferrou-om-dotterns-endometrios-%E2%80%9Dden-svenska-sjukvarden-svek-var-dotter%E2%80%9D/

DÅ ÄR HENNES ENDOMETRIOS PÅ G IGEN & MED DET KNÄPPA UTTRYCK FRÅN VISSA LÄKARE.


Det är med stor sorg i hjärtat att få veta att Evelinas Endometrios vuxit till sig igen. Vi hade hoppats på att efter den lyckade operationen i Aten skulle den vara vilande tills hon åtminstone är klar med sin utbildning. Hon har åtta månader kvar på den. Evelina började få smått ont i oktober-november förra året men vi var säkra på att det var skov. De sista två månaderna har det varit konstanta smärtor, smärtorna har ökat för var vecka. Förra Onsdagen fick jag hämta henne på annan ort där hon studerar och direkt till Akuten här i stan. Hon kunde inte gå ur bilen in till Akuten så de bad mig köra in via ambulansinfarten och där inne lyfte dem ut henne och lade henne på bår och in på ett rum där de satte in kanyl i armen med alvedon dropp. De tog prover. efter en timme var hon redan inlagd i en egen sal på Kvinnokliniken, märk väl att på samma avdelning ligger nyförlösta mammor, så vilken lycka för alla som inte kan få barn, eller fått missfall att höra dessa små nya liv. Nu får hon morfin som Oxicontin i olika styrkor, Oxynorm i olika styrkor. Hon får även Diklofenak, Zofran på det Alvedon. Allt detta flera st per dygn. Hur det känns att prata med en sluddrig dotter som varken röker eller dricker om kvällen när vi skall säga god natt till varandra är så frustrerande, det är med en stor ångest jag/vi lägger på med mkt tankar. Hon sover nästan hela tiden, OM ENDOMETRIOSVÄRKEN FÖRSVINNER? NEEEEJ!!!!! Samma läkare som hon hade 2011 och 2013 och några ggr däremellan har hon nu med. Han sade till oss alla tre när vi också var där att Evelina behöver en operation men att han har inte den kompetensen för att operera hennes endometrios som han flera gånger benämnde den svåraste graden endometrios. Att hon inte kan få barn m.m. Det har vi ju förstått. Jag har ju inga glada minnen med denna man, inget personligt men de som läst min krönika förstår så jag ställde han mot väggen ett par ggr av rena rama frustrationen. Han lovade att han skulle kontakta ett annat landsting där de opererar med goda resultat och med kompetens inom endometrios. Sedan stod det inte i Journalen enl sköterskan vi frågade. Vi är uppe var dag hos henne, en sluddrande dotter med sådana smärtor. 2013 innan de bestämde laparoskopi som gjordes tre dagar senare, lade dem ryggbedövning för att häva smärtan, den tog fel så hon blev förlamad. Hon kunde inte röra sg på många timmar medan en stackars kille låg på samma sal som förmodligen hade tagit överdos, han slet bort alla sina slangar och levde rövare och Evelina var säker på att han skulle hoppa på henne. Evelina sade NEJ! till Dr. Leif att hon inte ville ha ryggbedövning denna gång, ändå kom narkosläkaren upp och försökte övertala henne, ändå försökte en ny läkare så och övertala henne hur länge som helst att ta ryggbedövning, övertala en patient som är neddrogad. Jävla kärring!!! Nästa morgon en ny läkare och tyckte Evelina såg mkt bättre ut och frågade om hon ville åka hem, denna läkare *hade inte träffat Evelina innan* och det säger jag, alla vet att Endometrios inte syns på utsidan och det borde väl för fan en läkare på gyn veta, samma läkare sade dagen efter att *du måste gå upp och gå, det är säkert tarmarna du har ont i nu eftersom du inte rört på dig sedan du kom hit* NEDDROGAD OCH TRÖTT OCH YR OCH ILLAMÅENDE PGA SMÄRTA OCH ALLA JÄVLA KNARKTABLETTER DE STOPPAR I HENNE jamen upp och hoppa, du har nog bara ont i dina tarmar. Som förälder har jag fan inget tålamod längre, jag har tappat respekten för läkare som tror att man inte fattar, allt kostar pengar och att s.k inkompetenta läkare står över en patient som är i underläge och tjata och övertala patienten som inte ens kan ta ett beslut att gå på toa utan stöttning. DE VET TA MIG FAN ATT ETT FÖRSTA *NEJ!* är ett, NEJ! Det ingår i deras läkarkod. Jag har mer att berätta men sagan är inte slut. Fortsättning följer. Jag och min man är inte neddrogade så jag hag har nog alla tentaklar ute SÅ JA! JAG ÄR ER PAIN IN THE ASS. (BRUKAR INTE SVÄRA FÖRRÄNS JAG NÅR DENNA GRÄNS)