Om

654.293 besök på min blogg

Från 20140929 till 20180711

Besök gärna mig även på Twitter.

https://twitter.com/ENDOMETRIOS13M

OBS!!!!

Jag får så många kommentarer POSITIVA och lovat att svara gång på gång men jag är jättedålig på det och därför har jag tagit bort kommentarsfältet. Jag tackar er alla här: STORT TACK FÖR ALLA FINA KOMMENTARER OCH ALLT ERT STÖD, ni är så fina.... Jag kommer fortsätta svara på era  mail *men* gällande frågor vart i Aten dvs, vilket sjukhus, Läkarens namn svarar jag på bara om ni skickar era för och efternamn och hemadresser och mobil nummer då det visat sig att jag lämnat ut seriösa handlingar om det i början när jag startat min blogg och några har ringt till läkaren beställt tid och datum med honom ett antal gånger, lämnat fel personliga uppgifter till honom och när de inte dykt upp står jag där och förstår inget hur man kan göra så. Man har gjort en hänvisning i mitt namn i deras mailväxling. Syftet: Har ingen aning.


Passa på att: https://unicef.se/ge-en-gava-barn-pa-flykt

                    https://unicef.se/gavoshop



Denna blogg handlar först och främst om min dotters resa i Endometriosdjungeln, ett sätt för mig att bearbeta allt som innefattar/innefattat den. Här lägger jag även in endofakta, endoskriverier. Kan hända att jag skriver om annat också som kan vara väldigt viktigt för mig. Jag är ingen LÄKARE har heller inga specifika medicinska grundkunskaper om Endometrios, jag är bara en vanlig Mamma, som kämpat för min dotter så att hon skall få den vård hon har rätt till. Den Svenska Endometriosvården är knapphändig bland *de flesta* VÅRDPERSONAL.

De Nationella Riktlinjerna vi manifesterade om och lämnade över med ett öppet brev gick igenom efter att vi manifesterat, och även som fler aktörer kämpat innan oss för, som skall bli klara 2018. Min känsla är att det kommer ta lång tid att få igenom våra behov så att vården i form av kunskapsstöd fungerar. Det kommer inte att bli: Nu är det år 2018, nu får vi hjälp. Så naiv är jag inte, utan jag är Realist........För tänk på att vi är komna till anno 2016 & Endometrios upptäcktes på 1800-talet, men hör och häpna: Hippokrates *Läkegudens Fader, hade kännedom om Endometrios, fast då fanns inget namn ännu på denna Kvinnosjukdom, borde det då inte finnas ett botemedel kan man väl tycka, det är ett tag sedan det LIKSOM!!!. Vart är Endometriosvården? den vi har rätt till? Vart? VI LIDER.

Till ALLA som nu kontaktat mig och undrat om jag startade E****** en R********. Ja, Jag är Grundaren till E****** en R******** och med det Grundaren till Sveriges första Manifestation utanför Riksdagen Mars 2014 ( Fast Tina medvetet skrivit att manifestationen gjordes i Mars 2013 för att hon skall få folk att tro att det var hennes idé och att hon var först med det, en mkt sjuk människa med storhetsvansinne. Hon erbjöd sig att var min högra hand. Jag delade ut uppgifter till henne om *min Vision* för Endometrios. Januari 2014 opererades sig Evelina första gången för sin Endometrios i Grekland och Mars 2014 manifesterade jag med Tina som min högra hand utanför Riksdagen och det var det enda hon gjorde. Jag är stolt över att jag är GRUNDAREN till den 1:a Manifestationen utanför Sveriges Riksdagen och att Tina baktalat mig skiter jag i. Det är bara att Googla arrangör. Manifestationen Mars 2014 gav stora ringar på vattnet som ni sett. Det har hänt mycket efter det med att upplysa om endometrios genom att flera aktörer startats upp (än de få som fanns innan) med återkommande Manifestationer efter 2014 utanför Riksdagen/Radio/Tv/Tidningar. Jag är mkt stolt över det. Jag har andra projekt som har med Endometrios att göra nu, jag kommer aldrig ge upp RÄTTEN att få en bättre Endometriosvård i Sverige. På denna Endometriosblogg kommer jag samla allt jag hittar om den vanliga men mkt okända kvinnosjukdomen Endometrios....


Har du ingen vanlig månatlig vecka? utan du kräks, svimmar, urinträngningar, förstoppning, diarré, svårt att äta all mat och svår värk så du inte kan annat än att ligga i sängen m.m. Gå in på denna länk:

http://sv.wikipedia.org/wiki/Endometrios

där hittar du det mesta vad Endometrios innebär. Hör även av dig till Endometrios Ideella förening, de kanske kan hjälpa dig. Vi vart medlemmar där och lovades hjälp men inget hände, fler har upplevt samma som vi men det finns dem som fått hjälp.


  

Min älskade dotter & jag.

Om mig
Kontaktformulär

Omröstning

Vad är Endometrios ?

 En Gris ?

 En Färg ?

 En Klädnypa ?

 En Kvinnosjukdom ?

 Ett Bilmärke ?

Kakor används

Senaste inlägg

Visar inlägg från mars 2016

Tillbaka till bloggens startsida

"Eventuellt kommande" Riktlinjer 2018

Efterhandsbesked

Som ni vet åkte vi ned till Endometriosspecialisten DR. Georgios Konstantinos akut Januari 2014 när vi nekades hälp med operation som Evelina vart lovad från Norrköping med Remissen till Uppsala 2013, där Dr Mats sade att Evelina INTE hade endometrios PLÖTSLIGT då Evelina 6 månader innan fick sin Endometriosdiagnos. DR. Georgios Konstantinos, Dr. G hittade samma fynd som läkaren hittade här i Sverige här på Norrköpings Gynmottagning sommaren 2013, det som Mats inte såg via en undersökning MEN som alla vet bör Endometriosdiagnos ställas med titthålsundersökning. Jag vet inte om Mats har gåvan "X Ray Eye". Vi var inne på under hösten 2013 att söka FÖRHANDSBESKED PÅ FÖRSÄKRINGSKASSAN men vi hann inte då det var AKUT då vi väntat på Op efter hennes diagnos sommaren 2013 då Dr. Leif sade att han inget kunde göra då Evelina har den svåraste graden Endometrios och den kompetensen finns inte i Norrköping för att utföra  en sådan op Evelina behövde. Vi sökte då Efterhandsbesked på FK efter vi varit i Athen. Evelina fick tillbaka nästan allt vi lagt ut för hela den vården. Förra sommaren åkte Evelina ned till sin älskade läkare igen i Athen och utförde ännu en op, DÄR DÅ Dr. G gjorde fynd bl.a på att Endometriosen spridit sig även till tarmarna, Evelinas skräck. Det fanns inget sådant fynd här i Norrköping Maj 2015. Vi hade ännnu en gång blivit lurade av Endometriosvården med att vänta i onödan flera månader för Op. Jag hade inte i tanke på att söka Efterhandsbesked ännu en gång för jag var säker på att det inte skulle bli beviljat då det enligt media blivit svårare att att kunna få det då fler börjat söka för vård utomlands av olika slag. Många har ju inte vetat om detta med vad man kan söka på FK som vård utomlands. Vi vart Rådda av en annan Endometriosdrabbad på fb att söka när hon fick veta att vi skulle ned igen. Hon använder sig nämligen av samma läkare för IVF och han har även opererat hennes Endo flera gånger. Hur som haver, jag sökte igen och häromdagen fick Evelina besked om att det vart beviljat ännu en gång. S.H på FK har varit mkt ödmjuk och så tillmötesgående, de har ett sjuhelsikes jobb med att kunna möta alla människor på ett så informativt och professionellt sätt. Jag kan förstås bara prata för oss/mig då jag haft det största ansvaret med allt administrativt då Evelina har gett upp med allt motstånd i vården.

Jag vill först och främst Tacka S.H av hela våra hjärtan som har haft kontakt med mig/oss och varit otroligt professionell i vårat ärende.

Jag vill säga till er alla som läser min endoblogg att jag kommer så småningom lägga in här allt om VÅRD utomlands, förklara för er på ett förenklat sätt vad man kan söka, hur man skall söka, vad man skall tänka på, vilka papper man skall ha, vilka länder som gäller. Skriv i min Gästbok om ni redan har frågor.

Väl mött.