Om

654.293 besök på min blogg

Från 20140929 till 20180711

Besök gärna mig även på Twitter.

https://twitter.com/ENDOMETRIOS13M

OBS!!!!

Jag får så många kommentarer POSITIVA och lovat att svara gång på gång men jag är jättedålig på det och därför har jag tagit bort kommentarsfältet. Jag tackar er alla här: STORT TACK FÖR ALLA FINA KOMMENTARER OCH ALLT ERT STÖD, ni är så fina.... Jag kommer fortsätta svara på era  mail *men* gällande frågor vart i Aten dvs, vilket sjukhus, Läkarens namn svarar jag på bara om ni skickar era för och efternamn och hemadresser och mobil nummer då det visat sig att jag lämnat ut seriösa handlingar om det i början när jag startat min blogg och några har ringt till läkaren beställt tid och datum med honom ett antal gånger, lämnat fel personliga uppgifter till honom och när de inte dykt upp står jag där och förstår inget hur man kan göra så. Man har gjort en hänvisning i mitt namn i deras mailväxling. Syftet: Har ingen aning.


Passa på att: https://unicef.se/ge-en-gava-barn-pa-flykt

                    https://unicef.se/gavoshop



Denna blogg handlar först och främst om min dotters resa i Endometriosdjungeln, ett sätt för mig att bearbeta allt som innefattar/innefattat den. Här lägger jag även in endofakta, endoskriverier. Kan hända att jag skriver om annat också som kan vara väldigt viktigt för mig. Jag är ingen LÄKARE har heller inga specifika medicinska grundkunskaper om Endometrios, jag är bara en vanlig Mamma, som kämpat för min dotter så att hon skall få den vård hon har rätt till. Den Svenska Endometriosvården är knapphändig bland *de flesta* VÅRDPERSONAL.

De Nationella Riktlinjerna vi manifesterade om och lämnade över med ett öppet brev gick igenom efter att vi manifesterat, och även som fler aktörer kämpat innan oss för, som skall bli klara 2018. Min känsla är att det kommer ta lång tid att få igenom våra behov så att vården i form av kunskapsstöd fungerar. Det kommer inte att bli: Nu är det år 2018, nu får vi hjälp. Så naiv är jag inte, utan jag är Realist........För tänk på att vi är komna till anno 2016 & Endometrios upptäcktes på 1800-talet, men hör och häpna: Hippokrates *Läkegudens Fader, hade kännedom om Endometrios, fast då fanns inget namn ännu på denna Kvinnosjukdom, borde det då inte finnas ett botemedel kan man väl tycka, det är ett tag sedan det LIKSOM!!!. Vart är Endometriosvården? den vi har rätt till? Vart? VI LIDER.

Till ALLA som nu kontaktat mig och undrat om jag startade E****** en R********. Ja, Jag är Grundaren till E****** en R******** och med det Grundaren till Sveriges första Manifestation utanför Riksdagen Mars 2014 ( Fast Tina medvetet skrivit att manifestationen gjordes i Mars 2013 för att hon skall få folk att tro att det var hennes idé och att hon var först med det, en mkt sjuk människa med storhetsvansinne. Hon erbjöd sig att var min högra hand. Jag delade ut uppgifter till henne om *min Vision* för Endometrios. Januari 2014 opererades sig Evelina första gången för sin Endometrios i Grekland och Mars 2014 manifesterade jag med Tina som min högra hand utanför Riksdagen och det var det enda hon gjorde. Jag är stolt över att jag är GRUNDAREN till den 1:a Manifestationen utanför Sveriges Riksdagen och att Tina baktalat mig skiter jag i. Det är bara att Googla arrangör. Manifestationen Mars 2014 gav stora ringar på vattnet som ni sett. Det har hänt mycket efter det med att upplysa om endometrios genom att flera aktörer startats upp (än de få som fanns innan) med återkommande Manifestationer efter 2014 utanför Riksdagen/Radio/Tv/Tidningar. Jag är mkt stolt över det. Jag har andra projekt som har med Endometrios att göra nu, jag kommer aldrig ge upp RÄTTEN att få en bättre Endometriosvård i Sverige. På denna Endometriosblogg kommer jag samla allt jag hittar om den vanliga men mkt okända kvinnosjukdomen Endometrios....


Har du ingen vanlig månatlig vecka? utan du kräks, svimmar, urinträngningar, förstoppning, diarré, svårt att äta all mat och svår värk så du inte kan annat än att ligga i sängen m.m. Gå in på denna länk:

http://sv.wikipedia.org/wiki/Endometrios

där hittar du det mesta vad Endometrios innebär. Hör även av dig till Endometrios Ideella förening, de kanske kan hjälpa dig. Vi vart medlemmar där och lovades hjälp men inget hände, fler har upplevt samma som vi men det finns dem som fått hjälp.


  

Min älskade dotter & jag.

Om mig
Kontaktformulär

Omröstning

Vad är Endometrios ?

 En Gris ?

 En Färg ?

 En Klädnypa ?

 En Kvinnosjukdom ?

 Ett Bilmärke ?

Kakor används

Senaste inlägg

Visar inlägg från juni 2016

Tillbaka till bloggens startsida

Placeboeffekten mkt intressant.

Med placeboeffekten injicerar man ord till hjärnan för att få bort vissa smärtor. Återkommer om det.

Placebo-Operation, gillade jag inte att se att de utsatte patienten med, inte alls etiskt, återkommer om det...

Min älskade storasyster Lillan har gjort denna åt mig.

Till slut....

Jag skriver IGENTLIGEN aldrig om andra privata saker mer än om Endometrios men detta är en lycklig dag för min mamma som gick bort den 21 FEBR i år. Jag har kämpat för att mamma ska få en värdig sten i 4 långa månader. Äntligen har vissa av mina syskon gått på min linje. Det blev granit. Dessutom en väldigt fin sådan. Två händer som håller i ett hjärta, antalet hjärtan för varje fött barn till mamma. Jag älskar den. Nu lilla mamma, nu får du den sten du är värd. Det har varit värt vartenda kamp, varenda tår, vartenda ord. Jag vill tacka mina vägledare och skyddsänglar Gud & Jesus som visat mig vägen och gett mig styrkan att hantera detta. Jag vet att mamma äntligen, äntligen får ro. Jag känner mammas närhet så starkt i detta. Jag vet att även mamma vet att jag kämpat för mammas önskemål. Mamma! Vi vet. Jag älskar dig för evigt.            

Min Blogg rankad 3:a

Det trodde jag aldrig att min blogg skulle gå så här bra.

Tack alla ni som läser min Blogg.

<3 (y)

Till Lina A som skickat mig mail och vill ha hjälp för op utomtlands

Vill bara informera om att din mailadress inte är korrekt.

Du skrev till mig

2016-06-25 11:45

Vill du kontakta mig igen

så kolla din mailadress

för jag kan inte svara dig annars.

Mvh!

Mari

Trevlig Midsommar!

Några Gubbar fanns färdiga att plocka av i alla fall.

Mums!

och snart är klockan 15.00

Komsi! Komsi!

<3

Midsommar och Endometrios

Fick ett mail av många, från en tjej som bara är 15år. Hon bad mig skriva om henne, jag sade: bättre du skriver ngt själv och jag lägger in det på min blogg. Det är tre v sedan. I morse läser jag mina mail och där är hennes mail med överrubriken: Toves Midsommar: Senaste 3 månaderna har jag gråtit, känt mig tom, känt mig oälskad, känt mig som om jag inte är värd att få må bra. Jag tackar till viss del Endometriosvården för det, tackar den för att jag inte fått några avgångsbetyg, jag som var en toppelev förut, anser jag själv, jag kunde inte gå på skolavslutningen, kunde inte festa med mina kompisar som en vanlig tonåring, utan jag låg inne på Gyn, inget gör dem här för mig, säger jag är för ung att opereras, säger en massa som jag inte vågar säga emot om, men när min mammi och pappi kommer bara gråter jag, de pratar med läkaren, med sköterskor och de säger att man inte opererar så unga för endometrios, pappi ringde ett annat sjukhus i ett annat län, där de säger att det är det konstigaste de hört, sedan frågar de pappi vilket sjukhus det gäller, när han säger det så svarar de att: ah okey ?!?!!!????? har ni inte läst i tidningarna säger man. Näe säger pappi, hur ska man hinna det när dottern är så sjuk. Vi jobbar, och sen till sjukhuset för att hon inte skall ligga där ensam....... Jag vet inte hur många piller de stoppat i mig och det enda jag känner är att jag är borta hela tiden, en dag minns jag inte ens. Min föräldrar vill inte fira midsommar utan mig, vi brukar åka till Öland där min mormor och morfar har sommarställe, där har jag massor med kompisar som jag inte kan träffa, jag ligger inne här igen för de ska försöka bryta smärtan, som om det hjälpt de andra gångerna. Nu har jag så svart att gå på toan, både för att kunna kissa och B, inget går särskilt bra. Jag vill inte leva så här men det säger jag inte till mina föräldrar, de skulle bli så ledsna, men jag orkar verkligen inte mer. Jag har haft ont sedan innan jag fick min mens, det kan man tydligen ha fast det är ovanligt, de trodde att det var psykiskt på mig, jag fick gå och prata hos skolkuratorn, hon sa till mina föräldrar att jag inte mår dåligt på något sätt mer än att hon pratar om hur ont i magen hon har att det gör att allt blir förstört som att inte kunna vara med kompisarna, orkar göra läxorna mer, orkar inte ens vara så mkt i skolan, eller gå någonstans över huvudtaget, smärtorna gör att jag inte kan sova om nätterna, och mina föräldrar har tagit mig tilla alla doktorer som finns, i Julas fick jag diagnosen Endometrios och vi visste inte vad det var, då sökte vi på nätet och hittade den här bloggen, här fattade vi vad det var, läkarna sa bara en massa saker vi inte minns efteråt vad det beror på, ingen broschyr fick vi med oss heller och det tyckte mina föräldrar var konstigt. Jag tycker lärarna fått det att se ut att jag skolkar för jag inte trivs och jag orkar inte bry mig längre på mötena med lärarna för de tror mig inte, inte ens sedan vi lämnade in läkarintyget till skolan. Jag har inte sökt in till Gymnasiet för jag har inga betyg att söka på och jag gråter, är rädd för hur min framtid ska bli. Jag håller på att ge upp. Jag vill min familj ska åka till Öland, vill inte de ska vara ledsna, jag mår dåligt bara av det och får jättedåligt samvete för det känns som om jag förstör deras midsommar men de säger att aldrig lämnar de mig här, dom ska komma och va med mig här, medan jag skriver det här få jag veta att jag ska hem på permission om en stund under midsommaren, mina föräldrar har sett till det. Permission, ja! så känns det faaan, som jag sitter i fängelset. Jag måste få säga till Mari som har denna blogg, den har hjälp mig och min fam, så mkt, när jag är ledsen läser jag om hur Evelina har haft det, då förstår jag att jag inte är ensam. Jag visste inte att Endometriosföreningen fanns, elller att man har olika grupper på fb, allt detta har Mari nu pratat med min mamma om. Mamma känner sig så lättad över att fått veta mycket av Mari. Mamma har berättat för pappa och sagt att de måste få in mig till endometriosföreningen, eller fb grupperna som finns för alla, men man måste vara medlem i föreningen för att kunna gå med i vissa av deras grupper. Tack Mari & Jag ska få prata med Evelina efter midsommar då hon har kul i Grekland just nu. Mamma och pappa ska kontakta FK och Den grekiska läkaren Evelina opererat sig hos. Jag ser det som positivt men just nu är allt bara en dimma av alla tabletter och jag känner mig fan påtänd. Jag vill inte leva med det här mer, jag orkar inte mer snart.


Hoppas ni förstår vad jag skrivit för det är lite snurrigt i skallen. Har läst det om och om igen för att se att jag skriver okey.

Denna dagen ett liv.....

Jag tänker på alla historier man hör från alla kvinnor som berättar lite hur de har det med sin Endometrios, bemötandet i vården, när de ligger inne på sjukhus för sin endometrios, vad läkarna säger till dem och när sköterskorna och läkarna ställer ultimatum när man inte gör som dem säger. Jag blir rädd för att vårdpersonal inte förstår hur man lämnar triggpunkterna hemma. För det måste vara så att när man behandlar patienter och är mkt elaka, spydiga på ett eller annat sätt på det patienter säger eller gör som vårdpersonal inte klarar av att hantera från människor i utsatta situationer DÅ ÄR DET SÄKERT SÅ ATT MAN HÅLLER PÅ MED PROJICERINGSTRIGGUPPLEVELSER SOM DE UPPLEVER MED SIN PRIVATA OMGIVNING som ex kan vara mannen, hustrun eller vem vet vad. Jag säger bara ETIK OCH MORAL det får vi läsa om i vårdutbildningarna men det borde även sitta i ryggmärgen som privatperson. Det kallas SOCIAL KOMPETENS. Vi patienter borde få bedöma sin vistelse efter att man skrivs ut där vårdpersonal bör ta till sig kritiken som en reflektion och förbättra sig efter det. Vårdpersonal borde uppdatera sig hur man bemöter utsatta människor i sitt yrke annars om det inte går in SLUTA och börja städa i stället.

Jag kan tydligen tjäna pengar på min blogg nu. Ur ngt ont kom ngt GOTT....

Jag är glad nu, för jag kan tydligen börja tjäna pengar på min blogg. Har fått lite förfrågningar men jag måste kolla upp det först ordentligt. Jag fattar det inte själv då jag egentligen startade bloggen för att skriva av mig. Om jag skall vara ärlig har jag lärt mig mkt på all fakta jag hittat. Förra månaden hade jag nästan 10.000 besökare och denna månad hitintills idag står det 4444 besökare, ett änglanummer till på köpet. Många klickar in sig på endometrios hos män, endometrios hos bebisar m.m samt förhöjda hjärtrisker, samt nya lagen om att man som ensamstående har rätt att få insemineras m.m. Fattar inte att bloggen går så bra, får flera mail per dag om bl.a förfrågan hur de skall söka föhandsbesked jag skrivit om och kontakt med läkaren vi anlitat 2ggr. Det är så kul. Jag känner jag fått upprättelse. Allt går bra nu för tillfället och det är skönt i all sorg. Kärlek och hälsa till er alla.

För ett år sedan.......

För ett år sedan gick Evelina på Gilda skolan uppe i Stockholm, för andra gången, p.g.a sin Endometrios hade hon hoppat av några år innan. Förra året i Maj månad, åkte jag med ilfart upp till Stockholm för att hämta en smärtpåverkad Evelina med en kropp full av bl.a morfin och en massa andra tabl som hon fått av Dr. Leif i april för att han försökte hjälpa Evelina bli smärtfri tills hon skulle bli klar skolan nu i Februari. Till skolan hade hon med sig sin STORA dosett som jag kallade cocktail, så man kan väl säga att hon var drogpåverkad, det anser jag att man är när man ser åtta fingrar på en hand och en massa dansande gubbar på griffeltavlan istället för bokstäverna. Fråga mig inte hur jag kunde köra i Staden in till Gilda skolan men det var väl i panik. Att jag inte blev stoppad av polisen, som jag körde, när jag var på väg upp dit och jag var absolut en fara för andra bilister. Jag stannade utanför skolan, stoppade upp trafiken, lyfter upp Evelina från porten där hon sitter utanför skolan. Hur jag kom ut därifrån till motorvägen med all trafik och ombyggnad av vägen innan motorvägen började har jag inte en blekaste aning om. Evelina ligger i baksätet med Gildarocken på sig, stramt hår med knut, smink som var överallt där det inte skulle vara och kräks om vart annat. Jag kom fram till Norrköpings akutintag, skrev in Evelina men hon kunde inte ta sig ur bilen så vi fick åka in via ambulansintaget där de lyfte ut henne till en brits och direkt in på ett rum för att ge henne mer morfin intravenöst. Sedan gick det fort, de körde med henne upp till ett enkelrum på avd, 16. Det som alltid stört mig är att man blandar nyförlösta lyckliga mammor med barnlösa-otursamma icke blivande mammor. Evelina sade hela tiden till oss och vårdpersonalen, stäng dörren efter er och när vi kom hem en vecka efteråt berättade hon att det var för att slippa alla bebisgråt. Första dagen kom Dr. Gynekolog Leif in till henne först innan han skulle gå hem för dagen, på kvällen, min man hade kommit dit från jobbet, Leif sade, lite osäkert, är mamma inte här? precis då kom jag ut från toaletten, vi hälsade och jag sade: trodde du att du skulle slippa mig :) (så ni vet som läser detta, jag och Leif har skrikit på varandra i telefon en gång, förklarar det i nästa blogginlägg) Jag berättar mer sedan i nästa inlägg, jisses ja!!!! Hjärtat börjar alltid banka lite hårdare när jag skriver om skiten, men jag antar det är bra för denna blogg är min bearbetnings och terapiblogg för att kunna gå vidare och lämna detta bakom mig över hur de har behandlat våran dotter flera år före diagnosen och efter diagnosen. Jag känner stor ilska när jag tänker på alla er som varit med om likvärdiga erfarenheter.

Jag läser på en Endometrios-fb sida och jag blir så ledsen över hur de lider.

Jag önskar jag kunde övertala alla att söka förhandsbesked och fara utomlands för att operera sig. Jag förstår hur Dr. Georgou måste verkligen veta VAD han verkligen håller på med. Han är våran Ängel, våran räddare. Jag är så lycklig för Evelinas skull så länge som hon kan fungera med jobb, sitt ideela arbeta hon älskar, med andra ord LIVET, som det skall levas. Som hon fått kämpa. Fy! Jag önskar jag kunde övertala alla endokämpande kvinnor som bryts ned av sjukdomen ENDOMETRIOS som styr allt som jobb, sociala sammanhang, familjen, kärleksförhållanden, barnlöshet som i Evelinas fall, skola, den extrema flatheten bland vårdanställda kontra Endometrioskunskapen, alla elaka kommentarer man får ta från vårdanställda samt även läkare, alla drogklassade mediciner som en del blir beroende av och alla de andra mediciner man blir istoppad som förstör andra organ men som ändå inte hjälper för de flesta man pratar med, meddrabbade som kämpar för att de skall få den hjälp de har rätt till och behöver för att få leva som de inte orkar kämpa för längre när de/vi blir motarbetade hela tiden, ja precis allt som hör livet till. Jag Gratulerar er som fått hjälp i tid, som med det får en bra värdegrund att gå efter med sin Endometrios och fått ngn läkare som fångat upp er och har koll på din endo, en bra läkare som inte släpper dig utan ni har kontakt emellanåt. Jag är säker på att de läkarna finns, även om de inte är Endometriosspecialister men en mänsklig Gynläkare som får en att känna sig trygg mitt i allt elände.

Till er Endofighter´s, jag önskar ni var öppna för andra alternativ, vi var också rädda, men så här i efterhand när man har erfarenhet av den Grekiska privata vården, rent kliniskt sjukhus så förstår jag att jag är nog mer rädd för Sveriges Endometriosvård.

20120126 Aftonbladet.

Var tionde kvinna drabbas – ”extremfall” att någon dör

Var tionde fertil kvinna drabbas av endometrios.

– Att någon dör är ett extremfall – jag har aldrig hört talas om det. Men det är många som valsar runt i sjukvården länge. Det tar åtta år i snitt att få en diagnos, säger Matts Olovsson, expert på sjukdomen.

Cirka 200 000 svenska kvinnor lider av endometrios, enligt Matts Olovsson, professor i gynekologi och överläkare på Endometrioscentrum vid Akademiska sjukhuset i Uppsala.

Det är en kronisk, inflammatorisk sjukdom som innebär att livmoderslemhinnan hamnat utanför livmodern.

Den förs med blodet baklänges via äggledarna ut i bukhålan och fastnar på bukväggen, äggstockarna, bäckenet, urinblåsan och ändtarmen. Där börjar den växa och orsakar inflammationer, sammanväxningar, ärrvävnad, cystor och svåra buksmärtor.

Utslagna i dygn

Många får mag- och tarmproblem. Och hälften blir inte gravida, utan måste få hjälp av IVF. Smärtorna vid mens kan vara så svåra att kvinnorna kräks, svimmar och är utslagna i flera dygn, men läkarna misstar symptomen för vanlig menssmärta.

– Att det tar åtta år att få en diagnos säger en del om hur dåliga vi är att på att fånga upp de här patienterna. Vi ser ofta patienter som valsat runt i sjukvården och varit väldigt sjuka och ändå inte fått remiss till oss eller till gynekologen. De får fortsätta lida och ingen tror på dem, säger Matts Olovsson.

OCH MATTS OLOVSSON VERKADE INTE TRO PÅ VÅRAN DOTTER DECEMBER 2013, TROTTS HENNES DIAGNOS SVÅRASTE GRADEN ENDOMETRIOS SOMMAREN 2013 HÄR I STAN.

Han menar att Emilia blivit helt felbedömd.

– Så får det inte gå till. Börjar det bli en förträngning på tarmen måste det opereras. Det är oerhört tragiskt när en ung människa drabbas.

”Mensbesvär”

Nina Green är ordförande i Endometriosföreningen i Västra Götaland och sörjer Emilia som var aktiv i föreningen.

– Jag är inte förvånad, för vi får inget gehör för våra problem när vi söker vård.

– Vi blir hemskickade för ”mensbesvär” utan någon som helst hjälp.

– Det är en okunskap hos läkarna. Man ska inte behöva spy, ha kramper, diarré och tuppa av när man har mens. Vi skulle behöva ett endometrioscentrum i varje storstad.

I onsdags fick hon delvis gehör för sin önskan, när Sveriges andra endometriosklinik öppnade på Karolinska universitetssjukhuset i Huddinge

Emilias bror Daniel skrev i min blogg, minns ni Emilia 27 som dog p.g.a noncha..

Vår dotter vägde mellan 40-42kg pga undernäring pga sin svåra Endomtrios som läkaren/na inget kunde göra något åt under våren, sommaren, hösten 2013, jag var säker på att vi skulle förlora henne, Skrev om det i min blogg. JAG ÄR SÄKER PÅ ATT VÅRAT BESLUT 30 minuter efter vi varit inne på Uppsalas EndometriosCentrum,// där "GURUN" med blotta ögat sade att hon inte hade Endometrios, fast hon vart diagnostiserad sommaren 2013 att hon hade den svåraste graden Endometrios som de inget kunde göra ngt åt här i stan, så de avbröt op.//  ATT FARA UTOMLANDS MED HENNE, det var nog hennes räddning. Läkaren i Athen hittade samma fynd OCH DIAGNOSEN SVÅRASTE GRADEN ENDOMETRIOS. "GURUN" I UPPSALA KANSKE HAR GÅVAN X-RAY EYE.....November 2015 hade Emilias bror skrivit detta "nedan" då, i min blogg, upptäckte det inlägget TYVÄRR! flera månader efteråt. Det stör mig att de värderade hans syster som en tumvante med hål i. Jag undrar hur han och hans fam, mår av denna SKANDAL, idag. Hans systers liv var inte värt mer än 50.000Kr. Hade detta varit USA är jag säker på att det blivit miljontals dollar i skadestånd. Även, som han säger, inget kan värdera Emilia i pengar, det håller jag med om, MEN! DET är en SKANDAL!!!!! SKÄMS DJÄVLA SVERIGES ENDOMETRIOS VÅRD. Jag är säker på att det finns fler ENDOMETRIOSdödsfall, MEN SOM MÖRKAS.......


Daniel Wellsten:
Det där var min syster.....
 
Om tidningarna skulle skriva om alla fem som begcks i Miias fall, skulle det bli tjocklek "Krig och fred"
 
De tog min syster ifrån mig; jävla läkare, & när vi stämde & processade det så fick vi avslag på avslag "sjukhuset hade inte gjort ngt fel", enligt sjukvårdsförsäkringen, men till slut fick vi skamsumman 50.000.-
 
Vi var inte ute efter pengar i sig, utan att det skulle SVIDA för sjukhuset/ staten som tillåter sådant att hända!
Vi fick en skamsumma "för att täcka begravning & det runt om"....

http://www.aftonbladet.se/halsa/article14269375.ab

En STOR Loge till våra män som......

Tack till våra pojkvänner, äkta män, familjer, släkt och vänner, DEM som VERKLIGEN kämpar för oss med ENDOMETRIOS, tar hänsyn i alla sammanhang, SÄRSKILT våra älskade MAKAR och pojkvänner som (om jag får prata klartext) är så pedagogiska när vi har sex, de gångerna vi kan trots djävulska smärtor.

Endometriosdrabbade har större risk att få äggstockscancer, ge oss den infon....

Min teori- ( jag säger inte att det är så) -är att man mörkar detta för alla med endo, det är inget man informerar om, det borde man, alla med endo borde få veta det när man får diagnosen, som en rutin vilka risker som endometriosen tar med sig, även om det är skrämmande men min teori om det är att allt har ett pris och allt kostar. Jag är säker på att skulle man sätta igång på allvar att ta hand om alla med endo så snabbt de fått sin diagnos, skulle kostnaden gå ned oerhört, med det skulle fler op godkännas, istället skyller de på dittan dattan, stämmer nog till en viss del men inte så som dem beskriver det att det blir fruktansvärt mkt värre efteråt efter en tid eller ganska snabbt efteråt, vi skall inte glömma hur mkt staten tjänar på alla mediciner de stoppar i oss som inte alls hjälper för att FÅ BORT ENDON I SIG och vilka hjälper mediciinerna på till 100%, däremot skadar man andra organ, läs min blogg om studien att vi med endo har större risk för hjärtåkommor, det kan man nog även tacka medicineringen för, bl.a hjärtat behöver hormoner för fungera till belåtenhet. Evelina fick hål på hjärtat . Vi i vår familj har sedan Evelinas diagnos fått höra att om vi opererar så slipper du inte ha ont. Jag har en teori om det, de vet att de inte ha kompetensen genom att rensa ordentlig plus rätt behandling efteråt för att hålla endon borta. Efter Op i Athen förra året går hon på Synarela en morgon en kväll. Det som hon nu har problem med är skoven, väldigt sällan, och maten då man upplever IBS problematik fast man inte har IBS. De har gjort en ny studie/forskning om det Endometrios kontra IBS, finns här om det på min blogg, så nu vet jag vfr man reagerar på mat som om man har IBS.

"Gyllene" tider, har ju knappast med Endometrios att göra men....

                   men dessa Gyllene Tider kan få oss Endometriosdrabbade att

                   mysa en lite stund i väntan på Sommaren 2016 som precis börjat.

  

Endometrioskvinnors SMÄRT-KAMP tar aldrig uppehåll. Mars månad gäller året runt.

Varför är det SÅÅÅÅ tyst om Endometrios under året utom mars månad, vissa säger att nu behöver vi inte ligga PÅ så mkt för nu väntar vi på att det skall bli nationella riktlinjer 2018. Fel tänk.....Vi måste påverka ännu, driva på under tiden de håller på med de nationella riktlinjerna. Glöm ej att Endometrioskvinnors smärtkamp tar aldrig uppehåll.

Om detta kunde bota Endometrios......

Om denna vackra, tidiga morgon kunde bota alla med Endometrios. Så mäktig är vår vackra natur i soluppgången.

Studie på Endometrios kan ge NYA RÖN även mot IBS/26/5/2016

Studie på endometrios kan ge nya rön även om IBS

Majoriteten av endometriospatienter har även problem med smärtor i mag- och tarmsystemet – ett tillstånd som liknar IBS. Bodil Ohlsson, professor och överläkare vid Skånes Universitetssjukhus, ska i en ny studie utreda orsakerna till endometrios-patienternas tarmsmärtor.

 

Var tionde svensk kvinna har endometrios – en gynekologisk sjukdom som ger svåra buksmärtor och problem med att bli gravid. En majoritet av kvinnorna med endometrios har också besvär som liknar IBS – mag- och tarmbesvär som ger upphov till bland annat smärtor och diarré eller förstoppning.

– Endometrios ger mag- och tarmbesvär i sig självt. Vi vet ännu inte vad det beror på, men hoppas hitta orsakerna så att vi kan skilja ut det från IBS. Endometriosen ger ju upphov till en inflammation och eventuellt är det den som griper över även i tarmen, säger Bodil Ohlsson.

Nya metoder

I ett samarbete med Uppsala universitet pågår nu en studie där runt 100 skånska kvinnor med endometrios är med. Än så länge finns inga resultat att redovisa, men det finns en rad olika teorier som ska utredas. Målet är att utreda vad endometriospatienternas mag- och tarmsmärtor beror på så att man kan skilja ut dem från den stora IBS-gruppen.

Även IBS ingår i Bodil Ohlssons forskning och där tittar hon på nya metoder att undersöka patienterna – till exempel antikroppar, genetiska markörer och bättre undersökningar av tarmens rörlighet.

– Det är viktigt att hitta de äkta IBS-patienterna, nu är det många som samlas under det stora namnet IBS. Vid forskningsstudier upptäcker man att det är väldigt heterogent och att det kan finnas många olika sjukdomar under namnet, säger Bodil Ohlsson.

Målinriktad behandling

Upptäckterna av flera olika sjukdomar som ursprungligen diagnosticerats som IBS, kan leda till mer målinriktad behandling i fortsättningen. Ett par sjukdomar som kunnat urskiljas från den stora gruppen av IBS-patienter är de som har glutenintolerans och mikroskopisk kolit.

En tidigare studie av Bodil Ohlsson har kunnat visa att hormonbehandling mot endometrios kan ge upphov till tarmbesvär. En liten andel av endometriospatienterna får GnRH – gonadotropinfrisättande hormon – mot sjukdomen. Men alltför många och för långa behandlingar med höga doser av hormonet kan svåra problem med smärta, förstoppning, diarré och kräkningar. Det beror på att både äggstockarna och mag-tarmkanalen har receptorer som fångar upp hormonerna. Motoriken i tarmarna störs vilket leder till att de inte rör på sig som de ska.

Bodil Ohlssons forskningsupptäckter kring GnRH har hittills inte fått något stort genomslag i sjukvården – även om hon tror att det finns en större försiktighet kring doseringen i hormonbehandlingen numera.

Omkring 200 000 svenskar lider av endometrios, men vården har än så länge varit väldigt dålig på att upptäcka sjukdomen. Det tar i snitt 7-9 år innan patienterna får en riktig diagnos. Att endometrios uppmärksammats mycket under det senaste året tror Bodil Ohlsson beror på regeringen har lyft frågan om sjukdomen genom att ge sex miljoner kronor till Socialstyrelsen för att ta fram nationella riktlinjer.

– Tidigare har det ju varit en lågstatussjukdom. Men det är nog också ett led i det allmänna att kvinnor och kvinnors sjukdomar kommit högre upp på agendan och att vi fått mer att säga till om generellt, säger Bodil Ohlsson.

*Ungefär en av tio kvinnor har endometrios. Endometrios är en gynekologisk sjukdom som innebär att livmoderslemhinnan hamnar på andra ställen än insidan av livmodern. Endometrios består av runda förändringar, härdar eller knottror – dessa växer, fylls med blod och börjar blöda i samband med mensen. När blodet inte har någonstans att ta vägen får man ont. Kroppens immunförsvar skickar iväg ämnen som försöker bryta ned härdar och knottror, och dessa ämnen orsakar en inflammation som gör nerverna mer känsliga.Den drabbade får ofta endometrios på äggstockarna eller bukhinnan, och sjukdomen leder ofta till svåra magsmärtor och problem med att bli gravid.
  • IBS betyder irritable bowel syndrome och innebär att man har olika besvär i mag-tarmkanalen. Symptomen kan vara magont, förstoppning, diarré och gasbesvär. Man kan också få symptom från nervsystemet, till exempel hjärtklappning, svettningar, huvudvärk och trötthet. Sjukdomen är vanligast hos kvinnor och börjar i regel i 30-40-årsåldern.