Om

654.293 besök på min blogg

Från 20140929 till 20180711

Besök gärna mig även på Twitter.

https://twitter.com/ENDOMETRIOS13M

OBS!!!!

Jag får så många kommentarer POSITIVA och lovat att svara gång på gång men jag är jättedålig på det och därför har jag tagit bort kommentarsfältet. Jag tackar er alla här: STORT TACK FÖR ALLA FINA KOMMENTARER OCH ALLT ERT STÖD, ni är så fina.... Jag kommer fortsätta svara på era  mail *men* gällande frågor vart i Aten dvs, vilket sjukhus, Läkarens namn svarar jag på bara om ni skickar era för och efternamn och hemadresser och mobil nummer då det visat sig att jag lämnat ut seriösa handlingar om det i början när jag startat min blogg och några har ringt till läkaren beställt tid och datum med honom ett antal gånger, lämnat fel personliga uppgifter till honom och när de inte dykt upp står jag där och förstår inget hur man kan göra så. Man har gjort en hänvisning i mitt namn i deras mailväxling. Syftet: Har ingen aning.


Passa på att: https://unicef.se/ge-en-gava-barn-pa-flykt

                    https://unicef.se/gavoshop



Denna blogg handlar först och främst om min dotters resa i Endometriosdjungeln, ett sätt för mig att bearbeta allt som innefattar/innefattat den. Här lägger jag även in endofakta, endoskriverier. Kan hända att jag skriver om annat också som kan vara väldigt viktigt för mig. Jag är ingen LÄKARE har heller inga specifika medicinska grundkunskaper om Endometrios, jag är bara en vanlig Mamma, som kämpat för min dotter så att hon skall få den vård hon har rätt till. Den Svenska Endometriosvården är knapphändig bland *de flesta* VÅRDPERSONAL.

De Nationella Riktlinjerna vi manifesterade om och lämnade över med ett öppet brev gick igenom efter att vi manifesterat, och även som fler aktörer kämpat innan oss för, som skall bli klara 2018. Min känsla är att det kommer ta lång tid att få igenom våra behov så att vården i form av kunskapsstöd fungerar. Det kommer inte att bli: Nu är det år 2018, nu får vi hjälp. Så naiv är jag inte, utan jag är Realist........För tänk på att vi är komna till anno 2016 & Endometrios upptäcktes på 1800-talet, men hör och häpna: Hippokrates *Läkegudens Fader, hade kännedom om Endometrios, fast då fanns inget namn ännu på denna Kvinnosjukdom, borde det då inte finnas ett botemedel kan man väl tycka, det är ett tag sedan det LIKSOM!!!. Vart är Endometriosvården? den vi har rätt till? Vart? VI LIDER.

Till ALLA som nu kontaktat mig och undrat om jag startade E****** en R********. Ja, Jag är Grundaren till E****** en R******** och med det Grundaren till Sveriges första Manifestation utanför Riksdagen Mars 2014 ( Fast Tina medvetet skrivit att manifestationen gjordes i Mars 2013 för att hon skall få folk att tro att det var hennes idé och att hon var först med det, en mkt sjuk människa med storhetsvansinne. Hon erbjöd sig att var min högra hand. Jag delade ut uppgifter till henne om *min Vision* för Endometrios. Januari 2014 opererades sig Evelina första gången för sin Endometrios i Grekland och Mars 2014 manifesterade jag med Tina som min högra hand utanför Riksdagen och det var det enda hon gjorde. Jag är stolt över att jag är GRUNDAREN till den 1:a Manifestationen utanför Sveriges Riksdagen och att Tina baktalat mig skiter jag i. Det är bara att Googla arrangör. Manifestationen Mars 2014 gav stora ringar på vattnet som ni sett. Det har hänt mycket efter det med att upplysa om endometrios genom att flera aktörer startats upp (än de få som fanns innan) med återkommande Manifestationer efter 2014 utanför Riksdagen/Radio/Tv/Tidningar. Jag är mkt stolt över det. Jag har andra projekt som har med Endometrios att göra nu, jag kommer aldrig ge upp RÄTTEN att få en bättre Endometriosvård i Sverige. På denna Endometriosblogg kommer jag samla allt jag hittar om den vanliga men mkt okända kvinnosjukdomen Endometrios....


Har du ingen vanlig månatlig vecka? utan du kräks, svimmar, urinträngningar, förstoppning, diarré, svårt att äta all mat och svår värk så du inte kan annat än att ligga i sängen m.m. Gå in på denna länk:

http://sv.wikipedia.org/wiki/Endometrios

där hittar du det mesta vad Endometrios innebär. Hör även av dig till Endometrios Ideella förening, de kanske kan hjälpa dig. Vi vart medlemmar där och lovades hjälp men inget hände, fler har upplevt samma som vi men det finns dem som fått hjälp.


  

Min älskade dotter & jag.

Om mig
Kontaktformulär

Omröstning

Vad är Endometrios ?

 En Gris ?

 En Färg ?

 En Klädnypa ?

 En Kvinnosjukdom ?

 Ett Bilmärke ?

Kakor används

Senaste inlägg

Visar inlägg från oktober 2016

Tillbaka till bloggens startsida

Tack älskade dotter.

Jag är så lyckligt lottad. Tack älskade Evelina  

Jag blev så besviken.

När man få höra att man vill bli "tycka synd om" "få uppmärksamhet" när man bloggar eller pratar om sin eller anhörigs sjukdom, ex, i detta fall ENDOMETRIOS så blir jag så besviken. Sedan 2014 har jag börjat prata om vår dotter Endometrios då jag startade denna blogg för att i stort sett få ur mig all skit med alla möten i vården. Lyfta upp hur hon kämpar efter alla motgångar hennes liv haft p.g.a sin Endometrios. Framförallt UPPLYSA OM ENDOMETRIOS. Jag blev så sårad när jag förstod hur man uppfattas, jag har verkligen gjort något för många med att starta den första manifestationen utanför riksdagen för oss alla drabbade. Var det fel? är det fel att berätta om att man gjort det? är det: kom inte här och kom.....Jag är stolt över det, jag vill berätta om det för det har gett så många ringar på vattnet. Kolla bara 2015, då vart det ännu bättre respons men inte av mig utan av andra aktörer och jag är enormt stolt över dem. För det handlar inte om att tro man är något, det handlar om att man är ett team, att man är en enhet i ENDOMETRIOS. Jag kan ärligt erkänna att ibland tål jag inte att läsa alt jag skrivit, jag mår rent ut sagt illa över det som står men inte pga Endometriosen utan över hur vi får kämpa för att få hjälp. Jag vill göra en studie om Endo, kanske jag gör det kanske inte men inte för att få synas utan bara för att se hur illa det verkligen är egentligen. SÅ NEJ!!! Vi pratar inte om Endometrios för att få ömkan, vi pratar om den för att vi måste, vi river oss blodiga, det är det värt. Tål du inte höra eller läsa om oss i vår desperation så kan jag inget göra åt saken, men snälla! vi behöver inte höra något om din åsikt alls. Den behöver vi inte, den behöver inte grumlas ned i våra redan såriga utsatthet. Vi har inte valt denna vidriga sjukdom. Alla har rätt till en åsikt och det ger konsekvenser dvs, mina svar. Usch!!

kärleken till mig själv.

Jag kom till en punkt, lärde mig, de som ger mig gensvar, ger jag kärlek. Jag älskar mig själv åter igen. Försöker du trycka ned mig gör du mig starkare, starkare att veta vem jag är. Det är vad livet har gett mig. Vill du inte ta min hand, behöver inte jag din heller. Så enkelt är det. Du lär förstå det om den dagen kommer. Antingen eller. Falskhet genomskådar jag. Borstar bort den från mina axlar. Tack mina vägledare. Tack!

 

                            

NY LOVANDE Endometrios medicin......

New drug compounds show promise against endometriosis
  • An interdisciplinary research team developed a new approach to treating endometriosis. The team includes, clockwise, from back left: molecular and integrative physiology professor Milan Bagchi, chemistry professor John Katzenellenbogen, visiting research scientist Ping Gong, molecular and integrative physiology professor Benita Katzenellenbogen, postdoctoral fellow Yiru Chen, research scientist Yuechao Zhao, and comparative biosciences professor CheMyong Ko.

    An interdisciplinary research team developed a new approach to treating endometriosis. The team includes, clockwise, from back left: molecular and integrative physiology professor Milan Bagchi, chemistry professor John Katzenellenbogen, visiting research scientist Ping Gong, molecular and integrative physiology professor Benita Katzenellenbogen, postdoctoral fellow Yiru Chen, research scientist Yuechao Zhao, and comparative biosciences professor CheMyong Ko.

    Photo by L. Brian Stauffer

Så ska endometrios bli lättare att upptäcka.......

Så ska endometrios bli lättare att upptäcka.

Trots att den smärtsamma kvinnosjukdomen endometrios är vanligare än till exempel diabetes och ledgångsreumatism är den förvånansvärt okänd. Men i framtiden kan det bli lättare att både upptäcka och behandla sjukdomen.

Elisabet Andersson växte upp i Sundsvall med mamma, pappa och en lillebror. På hösten när hon just hade börjat fjärde klass fick hon sin första mens.

Det gjorde inte ont alls. Men nästa gång låg jag däckad och måste stanna hemma från skolan.

Sedan blev det värre. Flera dagar varje månad låg hon i sängen och åt värktabletter. En gynekolog som hennes mamma kände sa att det var mensvärk. Ovanligt kraftig, men inget onormalt.

Elisabet Andersson beskriver smärtan som en kniv i magen, en kniv som vrids om var tionde sekund i timme efter timme.

Någon har jämfört det med att få en nål intryckt i pungen. Det kanske är en liknelse som män har lättare att ta till sig, säger Elisabet Andersson.

Någonstans mellan 6 och 10 procent av alla kvinnor drabbas av endometrios. De vanligaste symtomen är mer eller mindre plågsamma smärtor vid menstruationen.

Historiskt har endometrios varit en mycket vanlig orsak till ofrivillig barnlöshet. Provrörstekniken har ändrat på det. I dag kan över 75 procent av alla kvinnor med sjukdomen bli gravida. För kvinnor i övrigt är siffran inte så mycket högre, omkring 90 procent.

Endometrios beror på att vävnad från livmoderslemhinnan – endometriet – hamnar på fel plats, oftast i bukhålan nära livmodern. Livmoderslemhinnan är en ovanlig vävnad, biologiskt anpassad till att sköta livsviktiga processer under reproduktionen. Efter en menstruation växer den i tjocklek och bildar ett rikt nät av blodkärl. Förändringen styrs av hormonet östrogen. Om ett ägg skulle bli befruktat är livmoderväggen redo att låta det växa fast. Slemhinnan bildar sedan en del av moderkakan som förser fostret med näring och syre genom hela graviditeten.

Om det inte blir någon befruktning stryps blodflödet så att slemhinnans yttersta lager lossnar. Den bortstötta vävnaden lämnar livmodern tillsammans med menstruationsblödningen, och cykeln startar på nytt.

En liten del av blödningen kan hamna på avvägar och flöda ut genom äggledarna till bukhålan. Där brukar immunsystemet städa undan spillet snabbt och effektivt.

Forskarna tror att endometrios uppstår om vävnadsbitar blir kvar och bildar kolonier som växer fast på andra organ. Den vilsekomna vävnaden fortsätter att reagera på östrogen. Kolonierna behöver inte ge några besvär alls. Men vävnaden kan fästa vid äggstockar, äggledare, tarmar, urinblåsa och andra organ så att dessa blir inflammerade och får ärr. I sällsynta fall påminner tillväxten om cancer.

Betydligt vanligare är att vävnaden finns i bukhinnan eller bildar blodfyllda cystor som ibland gör ont, i synnerhet under menstruationen. Märkligt nog verkar det inte finnas något direkt samband mellan smärtan och mängden endometrios. Somliga har mycket vävnad från livmoderslemhinnan på fel ställen utan att det gör särskilt ont. Andra har lite, men svåra smärtor. Sjukdomen har många ansikten.

– När jag var fjorton fick jag en tanke: antingen tar jag livet av mig eller så gör jag något åt det här. Och att ta livet av mig … nä, det var inte aktuellt, även om jag hade värktabletter så att det räckte och blev över, säger Elisabet Andersson.

I stället bestämde hon sig för att försöka göra något åt sin situation, inte bara ligga i sängen dagar i sträck och tänka på smärtan.


Blödning på villovägar. Endometrios drabbar upp till var tionde kvinna. Bland riskfaktorerna finns rikliga och långdragna menstruationer, samt korta cykler. Sjukdomen är vanligare inom vissa familjer.

Bild: 
Johan Jarnestad

Hon började springa. Det var försommar, lillebror Per hjälpte till som draghjälp. Den första rundan blev bara 200 meter. Efter en månad klarade hon två kilometer. Sedan dess har hon inte slutat.

– Löpning är mitt sätt att hantera väldigt mycket, inklusive smärta.

Löpning och studier. Trots alla sjukdagar gick det bra i skolan. Sjutton år gammal började Elisabet läsa molekylärbiologi vid Umeå universitet. Vid några tillfällen var smärtorna så överväldigande att hon svimmade. En gång under första terminen hände det under ett besök hemma i Sundsvall. Hennes pappa tog henne till akuten.

– Där fick jag träffa en gynekolog som sa att det var något psykosomatiskt, utlöst av att jag hade flyttat hemifrån. Jag blir förbannad när jag tänker på det, säger Elisabet Andersson. (så klassiskt, M.F)

Även bland läkare finns brister i kunskapen om endometrios. I den medicinska litteraturen beskrevs sjukdomen första gången år 1921. Sannolikt har den funnits i alla tider, men kan ha blivit vanligare.

I dagens rika länder får flickor sin första mens tidigare än förr. Och jämfört med kvinnor under gångna sekel är de äldre när de föder sitt första barn. Dessutom föder de färre barn och ammar under kortare tid. Allt detta ökar det sammanlagda antalet menstruationer under livet, vilket i sin tur anses öka risken för att få endometrios.

Somliga spekulerar över om miljöföroreningar kan ligga bakom fler fall av sjukdomen. Men det finns inga data om hur andelen som drabbas har förändrats genom historien. Många får aldrig någon diagnos och förblir osynliga i statistiken.

Säkert är dock att sjukdomen i dag orsakar lidande bland miljontals kvinnor i alla samhällsgrupper runt om i världen.

Om endometrios drabbat män i stället för kvinnor hade vi haft mycket större satsningar på vård och forskning. Det är jag övertygad om.

På senare år har uppmärksamheten ökat något, men det skrivs betydligt mer om andra folksjukdomar. Ett talande tecken på det är att mitt ordbehandlingsprogram rödmarkerar endometrios som om det vore felstavat. Ordet saknas i programmets ordlista.

En sökning på endometrios i Forskning & Framstegs arkiv ger bara en enda träff: en artikel om en kvinna med magsmärtor som i slutänden visade sig bero på njursten.

De svårtolkade symtomen innebär att kvinnor som söker vård ofta upplevs som jobbiga, enligt Matts Olovsson, (så upplevde jag att du MATTS tyckte själv när vi var med vår dotter hos dig då det första du sade var till mig genom att ifrågasätta: ÄR DU DIAGNOSiserad ENDOMETRIOS? jag vart så överrumplad så jag sade: VA? han frågade igen samma sak, det var inte på ett ödmjukt sätt utan lätt irriterat: jag frågade om han ville se min tre buksnitt men det ville han tydligen inte, det som störde mig var att vi han inte sätta oss när frågan kom, jag trodde Remissen stod i Evelinas namn, det var ett hemskt besök, men jag hade stökat för mycket med endovården ett bra tag för att överhuvudtaget få hjälp Evelina hade rätt till, läs min krönika här i min blogg så förstår ni. M.F) Risken finns att de får en felaktig diagnos, till exempel psykologiska besvär, urinvägsinfektion, känslig tarm – eller ett besked om att ”det är så det är att vara kvinna”. (Risken är även att man kan få DIAGNOSEN ENDOMETRIOS men 6 månader efter som hos Matts, först hade hon en typisk Endometrios när hans elev var delaktig men när hon gick hade Evelina inte Endometrios alls, detta JOJO hit och dit och fram och tillbaka. Det var då vi åkte till Aten månaden efter till en Grekisk Professor i Gynekologi specialiserad i England i ca: 5 år på Endometrios, som alla vet har England kommit längre än Sverige i allt. Googla bara Manifestation England så förstår man, vad jag ville säga med det så var Evelina FULL av endometrios och en massa annat smått och gott. Vi får alltid med DVD hem efter varje op. M.F)

Elisabet Andersson höll på att ge upp. Hon berättade för sina föräldrar att hon tänkte hoppa av från universitetet, trots att det var hennes stora dröm att bli forskare. Då letade de upp en annan gynekolog.

Han sa att det förmodligen var endometrios, och att han skulle göra en operation för att kolla.

Operationen gav klart besked. Efter åtta år fick hon äntligen veta vad problemen berodde på. Det är precis så lång tid som det i genomsnitt tar innan en patient med sjukdomen får sin diagnos.

Det överlägset bästa sättet att ställa diagnosen är att göra en titthålsundersökning, så kallad laparoskopi. Det är en ganska omfattande procedur som kräver narkos, vilket alltid innebär en viss risk för patienten. Komplikationer kan också uppstå på grund av blödningar och infektioner. Därför vore det bra med ett enklare test, till exempel ett blodprov.

Det är känt att endometrios är vanligare i vissa familjer än i andra. Både Elisabet Anderssons mamma och mormor hade svåra smärtor i samband med sina månatliga blödningar. (Även jag, Evelinas Mamma, hur många gånger jag informerade läkare på Evelinas besök, även Evelina på sina ensamma besök, i alla år utan en enda NOTIS från Gyn Läkarna. Det är något Evelina kan vara mkt arg på när hon har som ondast, att veta att de fick så många vinkar från oss utan att bry sig för då hade hennes endo inte varit så lång gången när hon fick diagnosen 2013 med orden, du kan inte bli mamma. M.F)

Under de senaste åren har genforskare hittat sju områden i människans arvsmassa som påverkar risken att få sjukdomen. Men en stor tvillingstudie visar att ärftliga faktorer bara kan förklara ungefär hälften av olika människors risk för att drabbas av endometrios. Det betyder att ett enkelt gentest knappast räcker som diagnosmetod.

Ett alternativ är att kartlägga molekyler som reglerar genernas aktivitet, så kallat mikro-rna, i vävnadsprover och blod. Det finns tusentals olika sådana molekyler i kroppens alla celler, och några av dem har samband med endometrios. Amelie Fassbender, molekylärbiolog vid Katholieke Universiteit Leuven i Belgien, hoppas att det ska leda till att man med ett enkelt blodprov kan avgöra om en kvinna har endometrios.

Jag tror absolut att det kan fungera. Det är därför jag håller på. Men det kommer att ta några år, säger hon.

En annan metod går ut på att mäta halterna av vissa proteiner i blodet. Amelie Fassbender och hennes medarbetare har studerat fyra proteiner i blodprover från kvinnor med och utan endometrios. Testet har en klar koppling till sjukdomen, men en utvärdering visar att det måste bli mer pålitligt för att fungera i praktiken. Forskarna hoppas lösa problemet genom att ta med fler proteiner i testet.

En svårighet i arbetet med att utveckla ett blodprov är att halterna av de ämnen som analyseras sannolikt påverkas av kvinnans hormoncykel. Därför är det viktigt att ta blodprover från exakt samma fas av cykeln från alla kvinnor som ingår i studierna.

Trots den invecklade biologin har läkemedelsbolag nu börjat intressera sig för att utveckla tester.

De hör av sig och vill samarbeta. Det är ett bra tecken, säger Amelie Fassbender.

Ett fungerande blodprov skulle öka patienternas chanser att snabbt få vård. Tidig behandling hjälper mot smärtan och kan hindra endometrios-kolonierna från att utvecklas. Det är en vinst för både kvinnan och samhället. Sjukskrivningar, sjukhusbesök, minskad produktion och andra kostnader uppgår till ungefär 90000 kronor per år och patient, enligt en sammanställning som använder för att övertyga politiker om att de måste satsa mer pengar på vård av kvinnor med endometrios. Både kirurgi och läkemedel minskar besvären.

I samband med en titthålsundersökning brukar kirurger försöka ta bort cystor och frilägga organ som kan ha växt ihop. Det brukar hjälpa, men det händer att smärtorna kommer tillbaka.

Dagens behandlingar med läkemedel liknar en trappa med tre steg. På den lägsta nivån är biverkningarna minst. Där finns vanliga p-piller som tas utan uppehåll, eventuellt i kombination med en hormonspiral. Det leder i ungefär hälften av fallen till att kvinnan helt slipper sina blödningar. (OBS! min fråga är: forskas det även för de som har APC / Endometrios? de kan ju inte äta ex, P-piller. Jag vet att läkare läser min blogg, svara gärna. M.F)


Om inte det hjälper, brukar han skriva ut tabletter med gulkroppshormon i relativt höga doser för att direkt påverka sjukdomshärdarna, och dessutom få menstruationerna att upphöra. Bland biverkningarna finns huvudvärk, viktökning och nedstämdhet.

Det tredje alternativet är sprutor eller nässprej med ett hormon som påverkar hypofysen, som i sin tur skruvar ner kroppens tillverkning av östrogen. Elisabet Anderssons läkare läste om behandlingen redan innan den var i allmänt bruk och frågade om hon ville prova. Hon tackade ja.

(Evelina svarar jättebra på Zynarela men efter senaste op i Aten förra månaden, där Dr. G klippte bort nervtrådarna, fick Evelina arvekap efteråt, likvärdig Enantonsprutan hon fick här i Sverige ett par ggr efter diagnosen 2013 som hon vart så sjuk av, mest psyksiskt, var det värsta jag sett, hon vart plockig och en massa annat otäckt. Arvekapen sitter i ca:3 månader men hon känner när den avtar och då skall hon påbörja ta Zynarelan igen. Den använde även jag och svarade väldigt bra på den. M.F)

Det var det bästa beslutet någonsin i hela mitt liv, säger hon.

Medicinen hade mycket god effekt på smärtorna, men kroppen hamnar i något som motsvarar ett tidigt klimakterium. Värmevallningar, illamående, humörsvängningar, minskad sexlust och torra slemhinnor är vanliga biverkningar. För Elisabet Andersson var det jobbigt i början, men i dag finns bara illamåendet och lite yr. Jämfört med smärtan när det var som värst är det ingenting, säger hon.

Gemensamt för dagens mediciner är att de på olika sätt hämmar äggstockarnas tillverkning av östrogen, vilket leder till infertilitet. Enda chansen att bli gravid är att göra ett uppehåll i behandlingen, vilket innebär att symtomen kommer tillbaka – för somliga även smärtor vid samlag.

Men forskning pågår om andra typer av läkemedel. Benita Katzenellenbogen, professor i fysiologi vid University of Illinois i USA, leder en forskargrupp som i stället har utvecklat ett nytt sätt att blockera cellernas receptorer för kroppens östrogensignaler. Koncentrationen av sådana receptorer är högre i den vilsekomna vävnaden än i den som finns kvar på sin rätta plats i livmodern. Det betyder att behandlingen i första hand riktar sig mot de sjukdomsalstrande kolonierna. Äggstockarna fortsätter att producera östrogen och fungera som vanligt.

 – Än så länge har vi bara gjort försök med möss. Vi ser inga uppenbara biverkningar. Mössen ser friska ut, fortplantar sig normalt och får friska ungar, säger Benita Katzenellenbogen.

De experimentella medicinerna krymper kolonierna av endometrievävnad hos mushonor, enligt en rapport i tidskriften Science Translational Medicine. Och behandlingen hindrar blodkärl och nervceller från att tränga in i nya kolonier, vilket enligt forskarna borde hindra dessa från att växa och göra ont.

Men så här långt ser det lovande ut, absolut något att följa upp.

Just nu förbereder han kliniska tester med ett preparat som redan används i abortpiller. Tidigare försök har visat på goda effekter på endometrios, men vissa kvinnor får biverkningar på grund av att livmoderslemhinnan börjar växa.

Elisabet Andersson följer noga de senaste rönen om endometrios. I dag är hon själv forskare; drömmen gick i uppfyllelse. Hon arbetar på Karolinska institutet med att kartlägga hur stamceller bildar olika typer av nervceller. Att inte forska om endometrios är ett medvetet beslut.

– Det är ren självbevarelsedrift. Jag vill inte att jobb och privatliv ska flyta ihop för mycket, säger hon.


Studie på Endometrios 2016.....

Studie på endometrios kan ge nya rön även om IBS

Majoriteten av endometriospatienter har även problem med smärtor i mag- och tarmsystemet – ett tillstånd som liknar IBS. Bodil Ohlsson, professor och överläkare vid Skånes Universitetssjukhus, ska i en ny studie utreda orsakerna till endometrios-patienternas tarmsmärtor.

Var tionde svensk kvinna har endometrios – en gynekologisk sjukdom som ger svåra buksmärtor och problem med att bli gravid. En majoritet av kvinnorna med endometrios har också besvär som liknar IBS – mag- och tarmbesvär som ger upphov till bland annat smärtor och diarré eller förstoppning.

– Endometrios ger mag- och tarmbesvär i sig självt. Vi vet ännu inte vad det beror på, men hoppas hitta orsakerna så att vi kan skilja ut det från IBS. Endometriosen ger ju upphov till en inflammation och eventuellt är det den som griper över även i tarmen, säger Bodil Ohlsson.

Nya metoder

I ett samarbete med Uppsala universitet pågår nu en studie där runt 100 skånska kvinnor med endometrios är med. Än så länge finns inga resultat att redovisa, men det finns en rad olika teorier som ska utredas. Målet är att utreda vad endometriospatienternas mag- och tarmsmärtor beror på så att man kan skilja ut dem från den stora IBS-gruppen.

Även IBS ingår i Bodil Ohlssons forskning och där tittar hon på nya metoder att undersöka patienterna – till exempel antikroppar, genetiska markörer och bättre undersökningar av tarmens rörlighet.

– Det är viktigt att hitta de äkta IBS-patienterna, nu är det många som samlas under det stora namnet IBS. Vid forskningsstudier upptäcker man att det är väldigt heterogent och att det kan finnas många olika sjukdomar under namnet, säger Bodil Ohlsson.

Målinriktad behandling

Upptäckterna av flera olika sjukdomar som ursprungligen diagnosticerats som IBS, kan leda till mer målinriktad behandling i fortsättningen. Ett par sjukdomar som kunnat urskiljas från den stora gruppen av IBS-patienter är de som har glutenintolerans och mikroskopisk kolit.

En tidigare studie av Bodil Ohlsson har kunnat visa att hormonbehandling mot endometrios kan ge upphov till tarmbesvär. En liten andel av endometriospatienterna får GnRH – gonadotropinfrisättande hormon – mot sjukdomen. Men alltför många och för långa behandlingar med höga doser av hormonet kan svåra problem med smärta, förstoppning, diarré och kräkningar. Det beror på att både äggstockarna och mag-tarmkanalen har receptorer som fångar upp hormonerna. Motoriken i tarmarna störs vilket leder till att de inte rör på sig som de ska.

Bodil Ohlssons forskningsupptäckter kring GnRH har hittills inte fått något stort genomslag i sjukvården – även om hon tror att det finns en större försiktighet kring doseringen i hormonbehandlingen numera.

Omkring 200 000 svenskar lider av endometrios, men vården har än så länge varit väldigt dålig på att upptäcka sjukdomen. Det tar i snitt 7-9 år innan patienterna får en riktig diagnos. Att endometrios uppmärksammats mycket under det senaste året tror Bodil Ohlsson beror på regeringen har lyft frågan om sjukdomen genom att ge sex miljoner kronor till Socialstyrelsen för att ta fram nationella riktlinjer.

– Tidigare har det ju varit en lågstatussjukdom. Men det är nog också ett led i det allmänna att kvinnor och kvinnors sjukdomar kommit högre upp på agendan och att vi fått mer att säga till om generellt, säger Bodil Ohlsson.


Statistik



De som skulle sköta mammas grav.......

Har inte gjort det. Det är jag och min äldsta syster som gör. Allt som finns där har jag ordnat. NU är det så fint lilla mamma. Den 1 November fyller du 91år. Älskar & saknar dig!  

 

Kontaktannonsen finns på facebook

Till alla mina besökare som känner sig ensamma och vill hitta en livskamrat. Jag hittade något som heter KONTAKTANNONSEN på facebook.


Väl mött!

Evelina! trots ditt stora hinder "Endometrios" är jag så stolt över vart du nu.

Har massor att göra idag och under tiden jag håller på finns du min älskade dotter i mina tankar hela tiden. Tänker på vad & vart du kunde varit i livet idag. Du kunde ha varit klar Socionom, kunde ha varit klar Jurist, kunde ha varit klar Arbetsterapeut, kunde ha varit klar Hudterapeut, kunde ha varit klar Beteendevetare, kunde ha bott hemifrån för länge sedan, kunde förmodligen varit mamma, kunde förmodligen varit äktad av en underbar make, kunde förmodligen uppnått hälften av dina drömmar redan, exempel: alla resor du velat göra. MEN! så vart det inte på grund av din Endometrios. Du har fått hoppa av dina utbildningar för du ingen hjälp fick, som jag kan tycka, I TID. När vi började söka vård för dina svåra smärtor, kunde du inte bli sjukskriven för du ingen diagnos hade, från de som skall vårda, det vi betalar skatt för. Då fick du hoppa av dina studier, säga upp dig från dina jobb. Hade man lyssnat på min information om att jag själv har ENDOMETRIOS, att jag ser alla signaler för Endometrios på dig men ingen brydde sig av alla de som vi uppsökte i vården. Alla remisser vi vart skickade på, hur svårt kan det vara? Svåra menssmärtor, svåra ägglossningar, ska man från GYN då remitteras till mag och tarm, ett av alla exempel? Jag är ingen läkare men om man tänker logiskt som Gynläkare, att detta bör vi göra en grundligare undersökning, som ex, laparoskopi när du varit på gyn tusen gånger tills du inte fick komma mer. FINNS DET VERKLIGEN INGEN GYNLÄKARE SOM INTE HÖRT TALAS OM ENDOMETRIOS??????? Evelina! jag vill ge dig en Loge i DIAMANTER, jag har jobbat i vården i 30 år, sett mkt elände, MEN! inte sett ngn som rest sig upp så många gånger som du. Den styrka du burit på och bär på, jag förstår inte vart den kommer ifrån. Emellan varven av din sjukdom, har jag trott på att detta är slutet, som under 2013, straxt innan din diagnos som du fick då på sommaren. Du vägde 40kg som lägst då, 26år. Lite innan hade Emilia avlidit pga sin då OKÄNDA Endometrios och med den, bl.a undernäring, Emilia skickades runt, runt, runt i vården, ingen, ingen läkare, vårdpersonal, hade kompetensen att ställa diagnosen Endometrios på henne förens det var försent för hennes. Fan vad jag kämpade för dig då, du hade även fått blåsljud på ditt hjärta. Idag, efter den senaste Op i Aten förra månaden ser jag att du börjar komma tillbaka till livet, igen..... Du har fått anpassa ditt liv efter din sjukdom, du har fått anpassa arbete efter din sjukdom. När du ännu en gång stod där utan Jobb och Skola p.g.a din djävla endo fick du förfrågan att jobba på en fritidsgård och du insåg att du bara älskar det, du är inte kvar just på den gården idag men du har stannat inom den genrén, du vart LASA:d samtidigt vart du antagen till nya studier, inom det området, samtidigt som du jobbar med det. Du älskar det, du älskar pedagogiken i det hela och du har underbara barn & ungdomar där, bra Chef och arbetskamrater. Jag vet att allt du tar i blir GULD som GLIMMAR. Älska dig själv ännu mer, fortsätt vara ärlig i din omgivning. Jag har hört så mycket beröm om dig vart du än vänder dig. Jag är stolt över dig, jag är tacksam över alla dina möten med människor som ser DIG, vem DU ÄR och den enorma Sociala kompetensen du bär på, att du kan möta alla människor i olika sammanhang och med det *nå dem*. Det är vad jag fått höra om dig. Du har haft 2 underbara, utomstående ELDSJÄLAR med dig på vägen de senaste åren, allt har ett sammanhang. Jag vill tacka dem av hela mitt hjärta. Finns inga ord, men jag skall sluta tjata om det till en av dem då jag är väldigt medial och vet.


 

Evelina! med hjälp av dina "2 Eldsjälar" har du fått styrkan att Äntligen börjat säga IFRÅN.

OCH ALDRIG TA SKIIIT IGEEEEN, nä!! (Laleh)


Du min älskade dotter, DU är en vacker själ. Du är min hjältinna. Du är helt fantastisk.


DIN LEJONMAMMA.

Vi älskar dig! Din mamma & Pappa