Om

654.293 besök på min blogg

Från 20140929 till 20180711

Besök gärna mig även på Twitter.

https://twitter.com/ENDOMETRIOS13M

OBS!!!!

Jag får så många kommentarer POSITIVA och lovat att svara gång på gång men jag är jättedålig på det och därför har jag tagit bort kommentarsfältet. Jag tackar er alla här: STORT TACK FÖR ALLA FINA KOMMENTARER OCH ALLT ERT STÖD, ni är så fina.... Jag kommer fortsätta svara på era  mail *men* gällande frågor vart i Aten dvs, vilket sjukhus, Läkarens namn svarar jag på bara om ni skickar era för och efternamn och hemadresser och mobil nummer då det visat sig att jag lämnat ut seriösa handlingar om det i början när jag startat min blogg och några har ringt till läkaren beställt tid och datum med honom ett antal gånger, lämnat fel personliga uppgifter till honom och när de inte dykt upp står jag där och förstår inget hur man kan göra så. Man har gjort en hänvisning i mitt namn i deras mailväxling. Syftet: Har ingen aning.


Passa på att: https://unicef.se/ge-en-gava-barn-pa-flykt

                    https://unicef.se/gavoshop



Denna blogg handlar först och främst om min dotters resa i Endometriosdjungeln, ett sätt för mig att bearbeta allt som innefattar/innefattat den. Här lägger jag även in endofakta, endoskriverier. Kan hända att jag skriver om annat också som kan vara väldigt viktigt för mig. Jag är ingen LÄKARE har heller inga specifika medicinska grundkunskaper om Endometrios, jag är bara en vanlig Mamma, som kämpat för min dotter så att hon skall få den vård hon har rätt till. Den Svenska Endometriosvården är knapphändig bland *de flesta* VÅRDPERSONAL.

De Nationella Riktlinjerna vi manifesterade om och lämnade över med ett öppet brev gick igenom efter att vi manifesterat, och även som fler aktörer kämpat innan oss för, som skall bli klara 2018. Min känsla är att det kommer ta lång tid att få igenom våra behov så att vården i form av kunskapsstöd fungerar. Det kommer inte att bli: Nu är det år 2018, nu får vi hjälp. Så naiv är jag inte, utan jag är Realist........För tänk på att vi är komna till anno 2016 & Endometrios upptäcktes på 1800-talet, men hör och häpna: Hippokrates *Läkegudens Fader, hade kännedom om Endometrios, fast då fanns inget namn ännu på denna Kvinnosjukdom, borde det då inte finnas ett botemedel kan man väl tycka, det är ett tag sedan det LIKSOM!!!. Vart är Endometriosvården? den vi har rätt till? Vart? VI LIDER.

Till ALLA som nu kontaktat mig och undrat om jag startade E****** en R********. Ja, Jag är Grundaren till E****** en R******** och med det Grundaren till Sveriges första Manifestation utanför Riksdagen Mars 2014 ( Fast Tina medvetet skrivit att manifestationen gjordes i Mars 2013 för att hon skall få folk att tro att det var hennes idé och att hon var först med det, en mkt sjuk människa med storhetsvansinne. Hon erbjöd sig att var min högra hand. Jag delade ut uppgifter till henne om *min Vision* för Endometrios. Januari 2014 opererades sig Evelina första gången för sin Endometrios i Grekland och Mars 2014 manifesterade jag med Tina som min högra hand utanför Riksdagen och det var det enda hon gjorde. Jag är stolt över att jag är GRUNDAREN till den 1:a Manifestationen utanför Sveriges Riksdagen och att Tina baktalat mig skiter jag i. Det är bara att Googla arrangör. Manifestationen Mars 2014 gav stora ringar på vattnet som ni sett. Det har hänt mycket efter det med att upplysa om endometrios genom att flera aktörer startats upp (än de få som fanns innan) med återkommande Manifestationer efter 2014 utanför Riksdagen/Radio/Tv/Tidningar. Jag är mkt stolt över det. Jag har andra projekt som har med Endometrios att göra nu, jag kommer aldrig ge upp RÄTTEN att få en bättre Endometriosvård i Sverige. På denna Endometriosblogg kommer jag samla allt jag hittar om den vanliga men mkt okända kvinnosjukdomen Endometrios....


Har du ingen vanlig månatlig vecka? utan du kräks, svimmar, urinträngningar, förstoppning, diarré, svårt att äta all mat och svår värk så du inte kan annat än att ligga i sängen m.m. Gå in på denna länk:

http://sv.wikipedia.org/wiki/Endometrios

där hittar du det mesta vad Endometrios innebär. Hör även av dig till Endometrios Ideella förening, de kanske kan hjälpa dig. Vi vart medlemmar där och lovades hjälp men inget hände, fler har upplevt samma som vi men det finns dem som fått hjälp.


  

Min älskade dotter & jag.

Om mig
Kontaktformulär

Omröstning

Vad är Endometrios ?

 En Gris ?

 En Färg ?

 En Klädnypa ?

 En Kvinnosjukdom ?

 Ett Bilmärke ?

Kakor används

Senaste inlägg

Visar inlägg från januari 2017

Tillbaka till bloggens startsida

Endometrios: Avståndet mellan........

 

Mäta avståndet mellan en kvinnas anus och genitalier kan hjälpa läkare att avgöra om hon riskerar att utveckla en allvarlig form av endometrios , enligt en spansk studie.

Ett annat resultat var att kvinnor bör undvika exponering för östrogenliknande föreningar i miljön eftersom höga nivåer av det kvinnliga könshormonet i livmodern förknippas med endometrios. Sjukdomen kännetecknas av vävnad som normalt växer i livmodern växer utanför det.

Eftersom avståndet mellan anus och genitalier bestäms av nivåer av manliga och kvinnliga könshormoner under fosterutveckling, forskning föreslog också att grunden för endometrios fastställs i de tidigaste skeden av livet.

Studien, "Utredning av anogenital avstånd som ett diagnostiskt verktyg i endometrios ,"  publicerades i tidskriften  Reproductive biomedicin Online .

Forskare vid Virgen de la Arrixaca University Clinical sjukhuset  undersökte 114 kvinnor med endometrios och 105 kontroller för att utforska teorin att livmodern exponering för hormoner är en riskfaktor för endometrios.

Tidigare forskning fastställts att exponering för östrogen under fosterutvecklingen leder till ett kortare avstånd mellan anus och genitalier, medan exponering för manliga hormoner leder till en längre sträcka.

Medan kvinnor med endometrios var äldre än kontrollerna - en medelålder på 36,2 år jämfört med 29,7 - och hade mer vaginala förlossningar, hade andra egenskaper inte skiljer sig mellan grupperna.

Laget noterade att en kortare sträcka var kopplad inte bara till endometrios, men också till endometrios grupper äggstocks- och djupt infiltrerande endometrios. De allra kortaste avstånden sågs i 32 kvinnor med djupt infiltrerande endometrios.

Med användning av en brytpunkt av 20,9 mm, visade laget var det möjligt att diskriminera mellan kvinnor med äggstocks endometrios och den infiltrerande versionen. Endast 22,4 procent av den kombinerade gruppen av patienter och kontroller hade en kortare sträcka än 20,9 mm. Men i gruppen med den infiltrerande version av sjukdomen, 84,4 procent hade ett avstånd under cut-off.

Läkare ska kunna använda mätningen för att förutsäga en allvarlig form av sjukdomen i 84,4 procent av fallen, och utesluta en allvarlig form med 91,4 procent noggrannhet.

Kvinnor producerar östrogen under graviditeten, men ett foster kan få det inte bara från modern utan också från kemikalier och ämnen i livsmedel - så kallade xenoestrogens som efterliknar verkningarna av östrogen. Studier har visat att bisfenol A, som finns i många plaster; fytoöstrogener, som finns i livsmedel såsom soja; och den kemiska monobutyl ftalat också minska avståndet mellan anus och könsorgan hos nyfödda flickor.

"Gynekologer kanske kan med denna antropometriska mått för att utvärdera den individuella risken för patienterna att utveckla svåra former av klinisk endometrios innan patienterna utvecklar allvarliga symtom eller infertilitet problem," forskarna författade. "Våra findings har ytterligare konsekvenser för folkhälsan som förebyggande av prenatal exponering för hormonsubstanser och hormonstörande bör vara en hög prioritet."

Då vet vi det, tänk man kunde få...Från Oxford Journal Forskning valde ut...re

Inflammation-bakom-nervsmärta-efter-operation/                    Forskning Oxford

Artikel: 5 apr 2013 av Dr Zvi Gregory Wirschubsky

Inflammation bakom nervsmärta efter operation

Inflammation i nerver kan ge upphov till smärta som följer efter vissa operationer bl.a i *buk* = Endometriosoperationer väl ? s.k. postoperativ nervsmärta. ( Vi skall ej förglömma då att Endometrios är även en kronisk, autoimmun sjukdom, desto mer smärtor att behandla? det är bara mina funderingar och tankar, säger inte att så är fallet. MF )

Nervsmärta efter operation härleds oftast till kompression eller uttänjning av nerver under själva ingreppet. Men nu visar forskning att viss nervsmärta orsakas av att immunsystemet attackerar nerver vilket kan behandlas med antiinflammatoriska läkemedel. 

Forskare valde ut 23 patienter som utvecklade nervsmärta 30 dagar efter operation. I dessa fall verkade inte nervsmärtan ha orsakats av att nerver har komprimerats eller tänjts ut eftersom smärtan uppkom på andra ställen än vid eller i operationsområdet. Nervsmärtan uppkom i dessa fall åtminstone några dagar efter operation I ben,* buk,* bröst eller tänder.

Man utförde biopsi på de påverkade nerverna hos alla patienterna och 21 visade ökad inflammation. 17 av dessa patienter behandlades sedan med antiinflammatoriska läkemedel vilket minskade nervsmärtan.

Det är logiskt att tro att nervsmärta efter operation orsakats av kirurgerna men hos ovanstående fall finns starka bevis för att det var inflammationen som orsakade nervsmärtan.  

Vid adekvat identifikation av orsaken till nervsmärta efter kirurgi kan man med fördel behandla med befintliga smärtstillande antiinflammatoriska läkemedel

Det är därför viktigt att tidigt identifiera vad nervsmärtan vid kirurgi beror på eftersom snabb behandling kan minska nervsmärtan. 

( Min egen fundering är nu, GYN-läkare går ut med information att smärtorna inte försvinner efter Endometrios operationer det vill säga Hysterektomi. Kan det bero på (i vissa fall) Postoperativ nervsmärta kanske då? Jag är ett levande bevis på att när man tog bort allt på mig, till och med livmodershalsen så har jag inte haft ngn smärta alls. Jag fick äta cyklabil som eftfter många år byttes mot progesteron, tror jag det hette, som jag slutade med när man upptäckte cystan på mitt hjärta för ett par år sedan. Jag valde att sluta själv med hormontabletterna ifall cystan skulle kunna växa som i dag är på 1,5cm. Tumörer kan växa i kroppen av hormontabletter som jag då använde för att inte komma i klimakteriet då trodde man det kunde komma även från min Endomemetrios eller hormontabletterna. Skulle cystan växa mer på hjärtat skulle det bli op med öppen bröstkorg. Nu har jag sedan 2012 inte använt hormontabl utan är nu i klimakteriet. Första året var det hemskt men sedan vande sig kroppen, det är ju inte bra för kroppens organ, de behöver ju hormoner, även hjärtat men jag vågade inte chansa att den skulle växa mer.  MF. )

Referens: N. P. Staff, J. Engelstad, C. J. Klein, K. K. Amrami, R. J. Spinner, P. J. Dyck, M. A. Warner, M. E. Warner, P. J. B. Dyck. Post-surgical inflammatory neuropathy. Brain, 2010; DOI: 10.1093/brain/awq252

Källa:

http://brain.oxfordjournals.org/content/133/10/2866

Diagnos: 
Nervsmärta (perifer neuropati)
Nervsmärta från nervrot (G54)
Nervsmärta i enstaka nerv (G56)

https://forskningspatient.se/artiklar/alla/inflammation-bakom-nervsmarta-efter-operation

Endometrios är även en autoimmun sjukdom. Viktigt att den upptäcks i tid.

Vad är autoimmuna sjukdomar?

Autoimmunitet är sjukdomar som orsakas av att immunförsvaret vänder sig mot den egna kroppen.

Det låter kanske konstigt – och visst är autoimmunitet ett exempel på hur komplex människokroppen är. Samtidigt finns i dag god kunskap om vad som orsakar autoimmuna sjukdomar. Även om de inte alltid kan botas så finns behandling som lindrar symptomen.

Antikroppar angriper

Autoimmunitet orsakas av att vårt immunförsvar reagerar och beter sig felaktigt. Antikroppar, som ska skydda mot infektioner, kan istället skada till exempel nerverna – de vänder sig mot den egna kroppen och förvandlas från vänner till fiender. De kan också skada andra vävnader.

Det är något av en olycklig slump att antikroppar har en struktur som gör att de kan bita sig fast på nervtrådarna. När det sker så störs nervsignalerna, ibland till följd av en inflammation. Budskap som nervsystemet vill förmedla mellan exempelvis hjärna och fingrar når inte fram. Följden blir ofta att muskler och känsel påverkas.

Exempel på autoimmuna sjukdomar är Guillain-Barrés syndrom (GBS), reumatoid artrit (RA), multipel skleros (MS) och diabetes (DM typ 1). Det är inte bara nervsystemet som kan drabbas. Vid typ 1-diabetes angrips bukspottskörteln och vid reumatoid artrit angrips kroppens leder.

Autoimmuna sjukdomar kan även orsakas av andra mekanismer. Till exempel immunkomplex. Antikropparna fastnar då på ett främmande eller kroppseget ämne (antigen). Det kan orsaka en lokal inflammation som kan skada till exempel njurar, muskler och hud. Även T-lymfocyter, som normalt ska angripa virusinfekterade och canceromvandlade celler, kan ta fel och angripa friska celler.

Vanligast hos vuxna

Autoimmunitet kan bryta ut när som helst i livet. Det vanligaste är i vuxen ålder. Symptom kan komma smygande under flera år. Det kan börja som en vag trötthet i en muskel, och utvecklas till svårigheter att röra muskeln. Symptom kan också komma plötsligt och vara övergående.

Exakt varför autoimmunitet uppstår är inte klart. Ärftlighet är en förklaring, men inte den enda. En infektion kan utlösa en autoimmun sjukdom. Det är också känt att kvinnor drabbas oftare än män.

Viktigt vara uppmärksam på symptom

Många autoimmuna sjukdomar kan inte botas. Däremot finns ofta möjlighet att mildra symptomen. För den som är sjuk kan behandling innebära bättre livskvalitet med mindre smärta och obehag.

Ju förr autoimmunitet upptäcks desto bättre. Tidig behandling kan i vissa fall bromsa utvecklingen. Det är därför viktigt att vara uppmärksam på symptom och utreda misstankar på ett tidigt stadium.

Fick en länk skickad till mig om läkaren min dotter blivit hänvisad till.

En vän i min vänskapskrets skickade mig en länk om läkaren som min dotter blivit tilldelad, HEN vet vem det är. Jag blir så trött. Det sade mig allt. Först och främst! min dotter är ofrivilligt barnlös. Läkaren är hedervärd på det HEN specialiserat sig på, men!? Herregud !

I dag fick jag ett mail om att ringa upp en Tidning betr, min Endometriosblogg.

Blev snopen i morse när jag läste mina mail, trodde det var reklam så jag var nära att trycka bort det när jag såg namnet, en av våra största dagstidningar har fått veta om min Endometrios-blogg. Någon har rekommenderat att läsa den då det snart är Endometriosens månad som de skall skriva om. Jag vart så glad och jag har ju massor att säga. HEN frågade hur framtiden ser ut och vad skall man svara på det mer än att det inte finns någon vårdplan en vårdplan som kom av sig kan man väl säga. En vårdplan från en annan läkare, till ett annat Landsting som inte blev av......Vi hade en jättebra dialog. Jag fick höra att det borde finnas fler anhöriga som mig m.m och det berörde mig för i dagsläget som jag sade börjar min energi ta slut då jag har min cysta på hjärtat (kan vara från min Endometrios, en läkare sade det på Hjärtintensiven när jag låg där för ett par år sedan) som tur är växer den inte för tillfället, den är på 1,5 cm. Ibland blir jag lite trött men jag kommer aldrig sluta kämpa för min dotter tills hon får en Läkare som hon kan känna sig trygg med gällande hennes Endometrios. En läkare som vet vad VÅRDPLAN betyder. Om ni visste vad jag vet hur hon känner i nuläget. Evelina har APC också och får INTE använda många preparat som kan vara viktig för att kunna hantera Endometriosen. Jag satt och läste hennes Journaler igår, viss läkare har varit så klok här i Norrköping och skriver att DET ÄR INTE AKTUELLT med det och det preparatet för Evelina har APC. Vissa läkare nonchalerar hennes APC m.m. Jag kommer skriva delar ur hennes Journaler framöver. Har fått tillstånd att göra det. Evelina har själv en Blogg som hon skriver i. Fick mail från Linköping att Evelina nu är överförd till Norrköping, fast det har Evelina redan gjort själv då vi väntat så länge på att få det gjort från Linköping. I mailet fick vi läkarens namn som hon skall ha här. Jag ringde avd, frågade lite om personen ifråga. Sköterskan gav mig info vad HEN specifikt kan och sedan googlade jag. Bra med Google. SÅ! nu vet vi vad vi har att vänta oss jag och Evelina på det första besöket när det nu blir, sedan beror det ju på VAD Linköping sagt om MIG och min dotter när Läkaren i Linkköping förde över henne, jag vet hur saker och ting går till nu för tiden om man inte är PROFESSIONELL i sitt yrke. Jag tolkade av mailet att Evelina inte lär bli kallad i alla fall. Det skall bli intressant om och se om Evelina alls kommer få en tid eller hjälp alls när Evelina ringer för att be om en tid. Kommer HEN alls vara anträffbar, kommer Evelina alls få en tid hos ngn annan i så fall? För ni skall veta att Evelina ännu inte fått ngt intyg från Läkaren i Linköping som Evelinas Arbetsgivare bad om, vem som brister med det? sköterskan eller Läkaren? han kanske inte fått den informationen och det får vi aldrig veta.

Tidningen kommer kontakta oss längre fram då jag vill vänta in vad som händer här i Norrköping på besöket. Jag lär märka hur Evelina blir bemött hos den ny läkaren OM HON NÅGONSIN BLIR ANTRÄFFBAR FÖR MIN DOTTER MED SVÅRASTE GRADEN ENDOMETRIOS som bara hänger i ett skört snöre i SVERIGES POLITISKA ENDOMETRIOSDJUNGEL......

Ursäkta om det finns stavfel eller är osammanhängande, jag är så trött på skiten för tillfället. Min bok är klar men måste ändra i den eller fylla på.

OBS! Detta är min blogg, mina känslor och mina ord. Straffa inte Evelina på sina besök med att bemöta henne. Jag gömmer mig inte bakom min blogg med att skriva det jag gör, när jag slutat respektera någon kan jag säga vad som helst i ditt ansikte. Sådan har ni gjort mig. TACK!

Min inskickade Endoide till kanal

För ett tag sedan skickade jag in en ENDOMETRIOS IDE till kanal 4 och fick svar direkt. De har inte sagt ja men inte nej heller med orden man vet inte hur framtiden ser ut och då hör de av sig. Nu håller jag tummarna. Tänkte starta upp samma ide i stan i Mars, vår Endometriosmånad OM DET ÄR NGN SOM NAPPAR VILL SÄGA. Det märker vi

Jag ska svara på flera mail jag fått om Journalerna.

Tack till era alla som mailar mig om allt möjligt som denna Blogg innehåller. Senaste dagarna har jag fått flera mail där ni har informerat om era Journaländringar där vissa fått det ändrat efter några v några har fått väntat flera månadet och i 2 fall har det gå över ett år och den ena av dessa två har inte hört ännu ngt efter 4 1/2 år. Jag svarar alltså här till er eftersom så många som över 100 000 läser och följer min blogg. Nej! Jag har ännu inget svar fått från den ansvariga om hur det går. Jag och min familj har gjort lite PARODI på den allvarligaste saken i hennes Journal. ATT HON HAR GRAVIDITETSSMÄRTOR dvs att HON ÄR GRAVID FAST HON ÄR OFRIVILLIGT BARNLÖS. Parodin innefattar även lite som att det inte är bra att missbruka morfintabl när man är GRAVID. I Journalen förtalas Evelina till övrig vårdpersonal att hon inte ska få mer morfintabl. VI MED FLERA UNDRAR ÄNNU GRUNDEN TILL DETTA. LÄS MINA TIDIGARE INLÄGG. DET ÄR EN GROV ANKLAGELSE. DET ÄR INTE OFTA DET SKRIVITS UT MORFIN UNDER ALLA DESSA ÅR OCH DÅ HAR EVELINA ALDRIG ENS BETT OM DET. DET HAR ORDINERATS AV LÄKARE MED ANDRA TABL SAMTIDIGT FÅ GGR FÖR ATT FÅ BORT SMÄRTORNA MEN DET HAR EJ HJÄLPT SÅ DÅ HAR HON SLUTAT TA DEM DÅ VÅRAN LÖSNING VARIT ATT OPERERA HENNE I Aten. Så ni alla! NEJ INGEN INFO OM ATT JOURNALÄNDRING SKETT ÄNNU. SÅ BLIR ENDOMETRIOSDRABBADE BEHANDLADE, EN DEL AV DEM.

Stora drömmar som kom av sig

Endometriosdrabbad.

Livet som aldrig blev.

Det egna företaget efter Gymnasiet *Evelinas Face Corner* 2007.

Stora planer för framtiden men Endometriosen och flera år av väntan i vårdkarusellan på en diagnos såg till att det inte blev så.

Inte egentligen JAG

Det kostar på att tappa ödmjukheten. En del är född elaka är alltid elaka 24-7 oavsett och mår bra av det men när jag tappar tålamodet med bemötandet mot min dotter i Endometriosvården så tappar jag till slut tålamodet och bemöter dem otroligt elakt och mår jättedåligt av mitt låga beteende men ångrar inget längre då jag förstått att det börjat bli en maktkamp från LÄKARNA på mig SÅ ATT EVELINA STRAFFAS AV DEM. Jag är inte en sådan person men så har de fått mig till att bli. Mig kommer man till i förtroende. Har stöttat och lyssnat på många i mitt liv. Folk litar på mig. Innan vi vart illa behandlade på Akuten då Evelina låg i Endometrios smärtor på en av sofforna i fosterställning var jag ödmjuk mot alla läkare och jag litade på varenda en när vi sökte vård för Evelina då vi ännu inte visste vad det var som hon led av, även om läkarna sade en massa konstigheter till Evelina och oss MAN VÅGADE INTE SÄGA IFRÅN ELLER IFRÅGASÄTTA men när jag kom hem med en obehandlad dotter för tusende gången med en massa anhörigångest som innerst inne visste hon fått min Endometrios, så många gånger jag berättade för alla läkare vad jag var säker på vad det var hon led av (INTE MÅNGA VISSTE VAD ENDOMETRIOS VAR SÅ JAG FICK FÖRKLARA men MAN FÅR INTE KOMMA HÄR OCH KOMMA OM DIAGNOS TILL LÄKARNA OCH JAG VAR ALDRIG NÅGONSIN OTREVLIG) kände jag varje gång att jag/vi svek Evelina och gick igenom allt och tänkte inom mig varför jag inte svarade si eller så eller jag kunde åtminstone ha sagt ifrån för att visa Evelina att SÅ SKA MAN INTE LÅTA SIG BEHANDLAS AV LÄKARE inte av ngn alls men vågade inte för de har sådan makt då patienten är i otroligt underläge i sin beroendeställning man kan göra en mer begriplig jämförelse: är man otrevlig mot EN lärare DET SPRIDER SIG SOM EN LÖPELD BLAND DE ANDRA LÄRARNA och oavsett om man har MVG på alla prov så blir slutbetyget G.  Nu sviker jag inte min dotter mer, tänker inte vara rädd mer för det har inte varit ngn skillnad på er innan min blogg eller efter hur Evelina blir bemött JAG ÄR SÅ ARG FÖR ATT EVELINA BLIVIT SMUTSKASTAD OCH FÖRTALAD DEN SENASTE TIDEN I JOURNALER.   UPENBARLIGEN fortsätter läkarna vara ena ****** mot Endometrios kvinnor. VI MED ENDO pratar ständigt med varandra. Jag hör inte en enda solskenshistoria och det kan bero på att de som får hjälp, inte blir kränkta, nonchalerade m.m, vad vi nu blir utsatta för, är ju nöjda så de behöver ju inte prata av sig & Grattis till dem.  Det är flera månader sedan vi lämnade in rättelser för Journal ändring för henne, där de skrivit grova fel SOM KAN PÅVERKA Evelinas KOMMANDE VÅRD FÖR NGN VÅRDPLAN FINNS EJ FÖR HENNE så nästa vårdtillfälle kan bli en riktig soppa. Nåväl! Jag har mailat och frågat men ännu inget svar på VART JOURNAL ÄNDRINGEN TAGIT VÄGEN. Det blir spännande att se hur lång tid det tar både med svar på mailen  och NÄR VI FÅR DE RÄTTADE JOURNALERNA.

Ett debattinlägg om nationella riktlinjerna Publicerad: 22 december 2015

Så man är ju inte ensam om att tycka

Äntligen nationella riktlinjer för endometrios!

Jämlik vård. I Sverige ska alla kunna känna trygghet när de går till läkaren. Undantaget har dock varit oss livmodersbärare med endometrios. Socialstyrelsen har nu gått ut med löften om att införa nationella riktlinjer för endometrios för att kunna ge en likvärdig vård överallt – en nyhet som både glädjer och chockar.
Patienter kan i dag få gå med besvär och smärta i upp till 8 ( i många fall även flera år längre än 8 år/M.F ) år innan de får en diagnos eller ens blir hörda och allt för många får höra orden IBS (Irritable Bowel Syndrome)  och mensvärk utan att vidare undersökningar över huvud taget görs. Landstingen måste därför öka kunskapen och ta till sig av de nya riktlinjerna från Socialstyrelsen redan nu!

Många läkare hävdar också att graviditeter, preventivmedel och alla dagar mellan mens ska vara dagar då patienter med endometrios ska vara smärtfria. Vi i *Endometrios i Sverige* kan garantera att detta inte stämmer. Från våra 1532 medlemmar hör vi varje dag om patienter som har smärtor utan mens, om patienter som har smärtor trots graviditet och till och med om drabbade som får värre smärtor efter en graviditet! Trots detta rekommenderar läkare patienter att skynda sig att bli gravida då den lilla kunskap de har om endometrios är sägnen att graviditet ska "bota" denna kroniska sjukdom.

Min förhoppning är att de nya riktlinjerna ska sudda ut dessa fördomar och ge en större förståelse för hur omfattande sjukdomen är – för den påverkar verkligen varje vaken sekund av ens dag. Kommer man kunna jobba, äta, gå på toaletten eller ha sex i dag? Kommer man ens kunna kliva upp ur sängen?  När man själv vet vilken smärta man har – och möter andra som är drabbade av samma smärta – så känns det väldigt kränkande att möta okunniga läkare som hävdar att man inte "kan ha ont”, för man har ju inte mens just i den stunden.

Anledningen till detta vanligt förekommande påstående är att endometrios ligger latent så länge man inte blöder. Den sprider sig alltså inte just då. Men att den inte sprider sig innebär inte att de redan befintliga sammanväxningarna inte smärtar. 

Varför endometrios uppstår är fortfarande tvetydigt och de nya riktlinjerna borde åtföljas av mer forskning och utbildning – inte minst för att stävja problemet att flertalet läkare ger bristfälliga förslag på hur man ska behandlas, vilket i värsta fall kan göra mer skada än nytta! 

Skälet att så många endometriospatienter lider av så kraftiga smärtor beror just på den långsamma vården och på att de inte blir hörda. Om vi hade haft en snabbare vårdhantering och läkare med kompetens för sjukdomen så hade symtomen upptäckts tidigare och patienterna skulle kunna fångas upp innan endometriosen sprids och smärtorna blir kroniska. Därför är det så viktigt att de nya riktlinjerna träder i kraft snarast. 

Jag hoppas på en vård där endometrios tas på allvar från första stund och där patienter besparas år av lidande. Sverige behöver mer vårdpersonal med insikt om sjukdomen, redan från ungdomsmottagningarna och ända upp till sjukhusen. Ingen patient ska behöva falla mellan stolarna i 8 år! 

Lovade er att hitta en Endoblogg där man nämner namn på läkare som

3 thoughts on “Mail till Gyn chefen

  • Bra skrivet! Det är inte klokt att läkare bara skriver ut mer och mer mediciner som bara förstör för patienten i slutändan. Det ska bli intressant att höra hennes svar. Kontakta gärna mig om du vill, då jag har liknande erfarenhet.

  • den där jävla ****** behandlade öven mig som en idiot när jag sökte hjälp under graviditet.
    bra att du skrivit detta! hoppas det uppmärksammas. styrkekramar till dig!

    Läs denna.

    Undrar vart hon tog vägen?

    http://elinasendometrios.blogspot.se/2014/10/forsta-inlagget.html

    Doktor Lalit Kumar forskar om endometrios på Karolinska institutet i Solna

    Forskaren Lalit Kumar svarar på vanliga frågor om endometrios:

    Doktor Lalit Kumar forskar om endometrios på Karolinska institutet i Solna. Han svarar här på frågorna från Hälsoliv.

    Hur är det att forska om endometrios?

    – Det är lovande och samtidigt en utmaning att göra forskning om endometrios. Det är viktigt att hitta ett botemedel för sjukdomen, lindra de drabbade kvinnornas smärta och förbättra deras livskvalité.

    Vilka frågor är det som framför allt återstår att besvara kring endometrios?

    – Vi har ännu inte förstått orsaken till att kvinnor får endometrios. Vi vet heller inte varför bara vissa kvinnor upplever smärta medan andra med endometrios inte har några besvär.

    Vilka är de senaste forskningsrönen om endometrios?

    – Den senaste kliniska forskningen om endometrios fokuserar på smärtlindring. Grundforskningen är inriktad på att förstå orsakssambanden mellan endometrios och äggstockscancer i en liten undergrupp av patienter.

    Vilken är den främsta orsaken till att människor lider av endometrios?

    – Det största problemet är smärta. Den påverkar livskvaliteten för många drabbade kvinnor och även för deras familjer.

    Hur stor betydelse kan föroreningar och störningar i immunsystemet ha när det gäller att drabbas av endometrios?

    – Störningar i immunsystemet spelar en stor roll. Viss forskning har även visat att föroreningar eller kemikalier som finns i frukt och grönsaker kan bidra till endometrios.

    Varför tar det så lång tid – i genomsnitt sju till åtta år – från de första symptomen till diagnosen endometrios.

    – Ofta försummas smärtan. De drabbade kontaktar läkare först när smärtan blir i det närmaste outhärdlig. En annan orsak är att det inte finns någon riktigt bra test för endometrios. Det enda sättet är medicinsk bildbehandling – ultraljud scan – och inte heller den är tillförlitlig.

    Vilken är den största utmaningen för endometriosforskningen?

    – Den största utmaningen är finansieringen. Finansiärer ser inte detta som en prioritet.

    Tror du att endometrios helt kommer att kunna botas i framtiden?

    – Ja. Vi hoppas, önskar och tror att det kommer att bli så en dag.

    Källa: 1177.se

    Nu brinner det i min BLOGG

    Jag tackar ödmjukast alla som följer och läser min ENDOMETRIOSBLOGG

    För tillfället brinner det i den

    dvs

    Bra att kunna följa statistiken

    och jag kan se vart ifrån

    TACK!

    Om jag ger Linköpings Gyn dåligt rykte?!

    Nej det skapar dem själva. Min dotter blir bara straffad där för att hon har Endometrios.

    Morgonens samtal var rena rama parodin. Läkaren som vi misstänker UNDVIKER Evelina gör det, han har inte sagt det själv, det är vår känsla av sköterskornas information till henne när hon ber om en telefontid till Dr. Hen. I dag fick vi det bekräftat. ( Den hon haft istället har varit mkt speciell, skrivit fel om Evelina i Journalerna, NEKAT henne den operation hon vart överflyttad till Linköping för, det värsta var att Evelina hade Graviditetssmärtor EVELINA KAN INTE BLI GRAVID och en massa annat som inte stämmer, det skall de ändra men Evelina har inte fått de NYA Journalerna ännu och det är länge sedan nu ) Senaste informationen var att hen var upptagen en hel månad men i morse sade sköterskan att hon skall be Dr, Hen skriva intyget och vad hon sedan svamlade om fattar varken jag eller vår dotter, vi vet nu att Dr, Hen finns på PLATS. I ställer för att Dr, Hen tar upp telefonen, ringer samtalet till Evelina, hen som lovade att hon kunde kontakta hen vad som än gällde, första och sista gången hon fick förmånen att prata med hen efter 1 1/2 år. Det har inte skett mer då hon bett om ett samtal med hen som inte varit ofta. Dr. Hen beter sig som om Evelina är en mkt hemsk person och ringer var dag på detta sätt men jag är säker på att det är JAG SOM ÄR DERAS AKILLESHÄL, jag som gett upp att vara snäll, efter det som hände med sköterskan på Akuten i Norrköping när vi fick utskällning för att en Dr. på en vårdcentral skickat Evelina dit på en akut remiss ( berättelsen finns i min krönika här på bloggen) efter det gav jag upp att vara tillmötesgående, det var dags att ställa krav för att min dotter skall få hjälp. Det har inte hjälpt men jag har tappar respekten. Jag vill på detta sätt, dvs mitt obehagliga kravfulla beteende visa Evelina att hon måste lära sig ifrågasätta och inte ta emot när det gäller hennes endo, de senaste gångerna har hon till slut börjat säga ifrån än att bara lyssna och tacka, FÖR MINNS VÄL, MAN ÄR I UNDERLÄGE I DERAS MAKTPOSITION av deras hjälp, så vi har tagit emot utan att säga ifrån. NU är det glasklart att hon blir straffad för mitt agerande, min blogg för nu kan de inte gömma sig när de kläcker ur sig vad som helst så jag tror de är mkt rädda och straffar Evelina med att undvika henne. Då sticker man huvudet under armen glömmer både etik, moral. Vi återkommer om vad som sade i samtalet.

    OBS!

    Jag har läst flera ENDOMETRIOSBLOGGAR där endokvinnor blivit illa skötta, illa behandlade av läkare där de NÄMNT LÄKARNAS NAMN,jag kanse kan hitta en av dessa bloggar. DET ÄR INTE JAG UTE EFTER, JAG ÄR INTE UTE EFTER HÄMND. JAG VILL ALLA SKALL VETA ATT DET *ÄR SÅ HÄR ENDOMETRIOSKVINNOR BLIR BEHANDLADE OCH ATT ENDOMETRIOSVÅRDEN I SVERIGE ÄR KNAPPHÄNDIG*. DE NATIONELLA RIKTLINJERNA SOM VI FICK IGENOM OCH SOM SKALL VARA KLARA NÄSTA ÅR SOM SKULLE KOSTA 6MILJONER ATT GENOMFÖRA, 6 YNKA MILJONER, KOMMER INTE ÄNDRA PÅ NÅGOT SÅ LÄNGE MAN INTE FORSKAR FRAM ETT BOTEMEDEL. Som en läkare sade: kvinnor med mensvärk bl.a bl.a bl.a......... :-!

    Hur får man Endometrios? Gå även in på länken nedan

    Endometrios

    Endometrios är en kronisk autoimmun sjukdom som innebär att livmoderslemhinna som normalt bara finns inne i livmodern kan även växa och spridas utanför på så som äggstockar, äggledare, bukvägg eller även ibland på utsidan av livmodern, men också på urinblåsan och tarm. Idag räknar man med att 5-10 procent av alla kvinnor i fertil ålder uppskattas vara drabbade av endometrios. Detta innebär att var 10:e kvinna har endometrios och 200 000 kvinnor i Sverige har endometrios. Endometrios är en mycket vanlig sjukdom och det finns läkare som därför kallar endometrios för en folksjukdom för att den är så vanlig.

    Ordet endometrios kommer ifrån de grekiska orden endo (invändig), metra (livmoder), osis (sjukdom). Livmoderns insida är klädd med endometriet (livmoderslemhinnan). Vid menstruation är det endometriet som stöts ut. Det blöder ner genom livmodertappen och slidan men det händer också att man normalt blöder ut i buken via äggledarna och äggstockarna. Vid endometrios kan dock inte all livmoderslemhinna som hamnat i buken tas bort av immunförsvaret utan finns kvar och skapar kronisk inflammation i buken- det är detta som är endometrios. Livmoderslemhinna kan hittas i eller på äggstockarna, utanpå livmodern, i livmodermuskulaturen (heter då adenomyosis) eller på uterosacralligamenten (området mellan livmoder och ändtarmen). Endometrios kan också hittas på tarmarna, blindtarmen, i ljumskarna, på urinblåsan och diafragman. I sällsynta fall har endometrios hittats långt ifrån livmodern, tex i lungor och hjärna. Slemhinnan kapslas in och bildar cystor. En endometrioscysta kan variera i storlek – de kan vara från mikroskopisk storlek till knytnävsstora. I vissa sällsynta fall lever endometriosen sitt eget liv och bildar livmoderslemhinna på helt nya ställen, bland annat har nya endometrioshärdar påträffats i ärr efter operationer. Endometrios leder ofta till svåra livslånga smärtor.

    Hur får man endometrios?

    Idag vet man ingen orsak till varför man får sjukdomen. En ärftlig disposition finns och endometrios är vanligare hos döttrar till en kvinna som har endometrios.

    Symptom

    Symptomen är flera och individuella, den allra vanligaste är extrem menstruationssmärta. Vissa kvinnor med svårare endometrios har ont hela tiden utan uppehåll, medan ett fåtal med en lindrigare variant inte har ont alls, utan sjukdomen upptäcks i samband med ett annat kirurgiskt ingrepp. Svårigheter att få barn förekommer, men omfattar ej alla kvinnor med endometrios, omkring 60% av alla kvinnor med endometrios har normal förmåga att bli gravida. En vida spridd myt om sjukdomen är att den enbart drabbar vuxna kvinnor. Detta är helt felaktigt, även flickor i tonåren kan vara drabbade även om deras symptom ibland kan vara lindrigare på grund av att endometriosen inte hunnit få så stor utbredning. En annan myt är att sjukdomen försvinner efter en graviditet. Detta sker inte heller, men vissa kvinnor upplever endometriosen som lite mindre besvärande efter att de fått barn. Det är väldigt vanligt att endometriosdrabbade kvinnor söker hjälp för alla olika symptom de har utan att inse att de alla har ett sammanhang, och bland annat därför är det svårt att uppskatta antalet som är drabbade, det antas finnas ett stort mörkertal. En del drabbade uppger även till exempel magproblem (liknande IBS) och smärtor vid urinering. Dessa symptom uppträder särskilt under menstruation och ofta även i samband med premenstruella besvär.

    Symptom kan vara:

    • Mycket kraftig menstruationssmärta, smärta som för vissa kan förvärras i slutet av menstruationen
    • Riklig menstruation, vissa drabbade kan blöda över en deciliter blod per menstruationstillfälle
    • Samlagssmärta
    • Smärta vid användning av tex. tampong
    • Smärta i korsryggen och ut i benen
    • Smärta när man kissar eller har avföring
    • Förstoppning och/eller diarré
    • Trötthet, utmattning
    • Feber
    • Infektionskänslighet
    • Ofrivillig barnlöshet
    • Depression

    Man kan lida av endometrios även utan att ha ovanstående symtom, och man kan också ha någon eller några av symtomen och ha andra symtom som inte står här ovan. Man kan även ha dessa symtom utan att ha endometrios. Endometrios yttrar sig väldigt olika hos olika människor, och det är ofta orsaken till att det tar så lång tid att ställa diagnos- genomsnittstiden för korrekt diagnos ligger mellan 5-10 år. Sjukdomen går i skov och har en tendens att återkomma och ge upphov till varierande smärttillstånd, trötthet samt eventuell infertilitet.

    Smärta

    Smärtan endometriosen medför är för de flesta endometriospatienter det mest besvärande symptomet på sjukdomen.

    Smärtan behöver inte vara i proportion till utbredningen eller antalet endometrioscystor. Mikroskopiska cystor är ofta väldigt aktiva och producerar prostaglandiner (en substans som framkallar smärta), något som kan förklara de allvarliga symtomen som ofta hittas hos patienter med små cystor och liten utbredning av endometrios.

    Behandling

    Ofta sätts en diagnos via en så kallad titthålsoperation. Sjukdomen går inte att bota, bara att lindra. I riktigt svåra fall kan livmodern behöva avlägsnas, men i de flesta fall ges bara lindring, i form av starkare smärtstillande medel som till exempel starkare doser av naproxen och/eller opioidpreparat/morfinderivat som till exempel kodein (verksam substans i till exempel Citodon, Panocod) och tramadol (Tiparol, Tradolan) eller dextropropoxifen (Dexofen). I riktigt svåra fall kan ännu starkare opioider, till exempel morfin, ketobemidon (Ketogan), metadon, buprenorfin (Temgesic) med mera övervägas. P-piller har även visat sig kunna minska smärtan för vissa, men för andra patienter har p-pillerbehandlingen motsatt verkan. Somliga antidepressiva medel av tricyklisk typ (TCA), till exempel amitriptylin (Tryptizol) och klomipramin (Anafranil) kan ha effekt genom att på ej ännu ordentligt dokumenterad väg blockera smärtsignalerna.

    En annan metod är att använda danazol, som försätter patienten i klimakteriet på kemisk väg för att på så sätt kunna ”svälta ut” livmodervävnaden, men denna metod fungerar inte på alla patienter eftersom det är stor risk att härdarna växer tillbaka när behandlingen avslutats. Behandlingen passar heller inte för personer med anlag för blodpropp eller stroke utan kan rent av vara farlig hos dessa.

     Källa: Wikipedia, 1177 Vårdguiden ///

                http://www.expressen.se/halsoliv/kronikorer/anna-basen/anna-basen-ett-helvete-av-vark/

    JAG misstänker att Evelinas Gynekologläkare undviker henne.

    Hon har aldrig träffat hen, lyckades får prata med hen efter 1 1/2 år. Kan det vara min välbesökta blogg kanske? Nä det kan jag väl aldrig tro. Det är ju MIN blogg, mina ord, mina känslor och mina anhörigupplevelser. När vi i familjen satt och Söndagsfikade igår märkte jag något med Evelina, något jag inte sett förut. När bara hon och jag satt kvar frågade jag vad som stod på, hon började gråta, sade: jag orkar inte med denna smärta längre mamma, jag känner jag fått kämpa mot vården sedan dag 1 med denna sjukdom, jag märker själv att jag orkar inte vara ödmjuk längre när jag kontaktar Gyn, jag bryr mig inte längre att tänka på att den som jag får prata med inte kan hjälpa hur jag blir bemött vid gynkontakt. Jag känner att krafterna håller på att ta slut, jag har börjat få smärtångest sedan en tid tillbaka, inte bara den vanliga ångesten men inte velat berätta det för er för jag visste inte vad som hände med mig, på endometriosforumen har jag fått veta att många kan få som jag när de har djävulskt ont och det kallas visst smärtångest. Hon förklarade hur hon känner och hur hon blir. sedan berättade hon att flera har samma upplevelser från linköping, så det är en tröst att det inte bara är jag, de har heller ingen vårdplan för framtiden och hänger lika löst i vårdsnöret som jag. En tjej sade igår att hon hade fått världens utbrott på plats efter en undersökning för de bara skickar hem henne med orden, det är nog inte här du skall vara utan har du kontaktat Psyk, vi alla på forumet bara skrek, förstod hur illa vi verkligen blir behandlade, det blev ramaskri. Hennes föräldrar skulle anmäla eller något. Vi fick även veta vem som sade det till henne. Hon sade att hon hellre dör med sin Endometrios än går till läkare igen. Jag förstod hennes känslor, vi stöttade henne och sade att hon måste stå på sig, att hädanefter måste hon ta med sig sina föräldrar och vi gav henne massa annat stöd med råd och tröst. Då insåg jag att de leker med våra LIV mamma, våra dyrbara liv och vår dyrbara tid. Vi får verkligen ingen hjälp. Jag har blivit motarbetad ända sedan vi började gå till läkare för att hitta vad det kan vara för fel på mig, blev det bättre i bemötandet när jag fick min DIAGNOS ENDOMETRIOS med det? Va? NÄ!!! MISSTRODD det är vad jag blivit och allt skit de spytt ut mot mig, men jag har kommit fram till att det beror på ngn sorts projektion, deras okunskap om Endometrios har blivit en sorts misstro från läkarna till patient, på mig/oss med Endometrios för de kan ingenting om det. Det är vi Endometriospatienter som får ta deras skit för de kan ingenting när vi kommer för att få hjälp. Kränka oss, misstro oss, det är dem bra på för de tror vi spelar ett spel. Jag orkar verkligen inte mer mamma. Jag känner mig så maktlös. Det är inte ofta hon gråter men nu kom tårarna på oss bägge två. Jag känner mig otroligt skyldig då det är min Endometrios hon fått. Hon får kämpa så mot Endometriosvården även INNAN MIN BLOGG, för jag har inbillat mig en tid att min blogg blir Evelina straffad för när hon kontaktar Gyn, för hjälp av något slag. Endometriosboken är klar men jag har en del att ändra i den.

    <3 <3 <3 <3 <3 <3 <3 <3 <3 <3 <3 <3 <3 <3 <3 <3 <3

    Vi skickade detta mail idag till Gyn i Linköp:


    Hej!

    Vi har några frågor.


    Är Journaländringen för Evelina klar?

    Om så är fallet ber vi om att det skall skickas till Evelina.


    Tre gånger den senaste tiden har Evelina ringt gynmottagningen i Linköping för att be om en kontakt med sin läkare. Första gången: Sköterskan går in på Evelinas Journal, informerar sedan Evelina att hen har så mycket att göra. Andra gången: Sköterskan går in på Evelinas Journal, hen är ledig. Tredje gången: det vill säga idag, hen har så mkt att göra långt fram. När de talades vid första gången och senast, lovade hen henne att vara hennes läkare, som var meningen från allra första gången, syftet med att L.H flyttade över henne till hen till Linköping. Hen lovade henne att hon kunde ringa honom när det behövdes.
    Evelina behöver några intyg. 1) Intyg till försäkringskassan och Arbetsgivaren som skall intyga att Evelina har Endometrios gällande Karens. 2) Evelina behöver ett intyg till sin arbetsgivare och sitt försäkringsbolag angående ****************************************************** DÄRAV KONTAKT MED ER de senaste 3 gångerna, dels för recept på det du skrev ut för att kunna bryta smärtorna som hon fått ******************då hon fått både blödningar ***************och smärtor, det är ju inte länge sedan hon opererade sig (******************) Sedan operationen i september har hon inte varit hemma, inte ens vid skoven, då har alvedon 665mg 1ggr 1ggr 1ggr hjälpt så hon kan jobba men efter ********* hjälpte inte längre det utan fått ta 665mg 2ggr 3 som inte hjälpte heller men hade hon fått snabbt recept då hon började ringa er på Diklofenak och "morfinet" som hon tar i "Nödfall" på kvällen innan hon skall sova med sista alvedonet och diklofenaket då hon har riktigt, riktigt ont i tid för att själv kunna bryta smärtan så hade hon förhoppningsvis inte haft lika ont som hon har nu. Hon var hemma förra måndagen, sedan har hon kämpat på, idag kämpade hon sig igenom planeringsdagen men kommer vara hemma resten av veckan för att försöka bryta smärtan rejält med att lägga till morfinet 1st per dygn i en v med Diklofenaken och Alvedonet, så har Gynekolog L.H lärt henne göra här i Norrköping. Hon laborerar alltså inte själv.

    Idag när Evelina ringer er och ber om intyg säger sköterskan MEN DU KAN INTE FÅ MER VÄRKTABLETTER !!!! nu undrar vi, vad står det i sköterskornas informationsjournal från er egentligen? EVELINA HADE INTE ENS NÄMNT ngt om farmaka. Evelina fick markera: Sa jag ngt om värktabletter? Gjorde jag det? Sedan upplyste Evelina ännu en gång VAD HON BAD OM.
    OM jag hade fått önska hade Evelina inte ärvt min Endometrios eller min mans APC. Hon hade kunnat gå hur långt som helst i sitt liv. Det är ingen missbrukare, det är en karriärskvinna. Hon hade företag som 18åring. Jag känner ingen med sådan kämparglöd när Endometriosen hindrat henne gång på gång men jag/vi märker att det går inte mkt längre utan vårdplan, utan en och samma läkare.

    //////////////////////////////////////////////////////////////////

    Nu får vi se hur långt tid svar kommer på det mailet.

    Detta fick jag skickat till mig från Evelina nyss

    Evelinas underbara Högre Chef/Chef & kollegor

    Jag känner mig ödmjuk inför er beträffande hennes Endometrios. Tack!

    Receptet...

    Ni som läst mitt förra inlägg: NU fanns Receptet inne. IDAG måndag den 9 Januari 2017

    Bättre sent än aldrig.

    Tack!

    .

    Att vara nyopererad och få det lilla minsta slag

    Det är bara tre månader sedan min dotter opererades för sin Endometrios i Aten, det är alltså inte länge sedan, man är ännu nyopererad då och väldigt känslig för beröring, ha Jeans m.m. Det är ännu under pågående läkning och är smärtsamt, får man dessutom några knytnävsslag i omgångar på detta område kan det vara förödande och även förödande för Endometriosen i sig då den är kronisk. De senaste veckorna har hon i några omgångar fått slag på magen på sitt jobb. Värken har tilltagit så nu hjälper inte värktabletterna hon brukar ta. I flera dagar efter första slagen försökte hon få kontakt med sitt Gyn i Linköping, när hon väl får kontakt och blir uppringd är hon så stressad och pressad över känslan att återigen se både sina studier ryka och sitt jobb om hon inte kan få smärthjälp i tid så hon kan bryta den själv. Förra veckan skulle det skrivas ut recept OM SKÖTERSKAN FICK TAG I NGN LÄKARE, sköterskan skulle även ringa tillbaka om hon INTE fick tag i ngn som skrev ut Recept, men gjorde hon det ? Nej! hon ber sköterskan i alla fall om Diklofenak och morfintabletter (morfintabletter är det sista hon tar). Smärtan sedan förra veckan har blivit värre så hon har varit sängliggande hela tiden såklart, smärtan har då lugnat sig under lördag, söndagen, hon är hemma från jobbet idag, hade hon fått Receptet förra veckan hade hon säkerligen kunnat jobba idag (TACK GYN I LINKÖPING) vilket är så sällan efter senaste op i Aten. Panodil 650mg 2×3 hjälper ej vid detta men tar det ändåck. HAR DET KOMMIT NGT RECEPT? Gissa! Detta är mina ord INTE min dotters så straffa inte henne pga min blogg, mina ord, mina känslor. DENNA STÄNDIGA ORO. INGEN ska ta det lätt på Endo smärta inte ens vid slag.

    Protein - Endometrios

    Specific Proteins and Their Inhibitors May Be Therapeutic Targets for Endometriosis

    Obs!

    Jag vill att ni översätter själva med google överättning. Jag är har översatt ngn gång på min blogg men det bästa är att ni översätter själva ///

    Several studies have demonstrated that specific proteins called matrix metalloproteinases (MMPs) and tissue inhibitors of metalloproteinases (TIMPs) are key elements in the remodeling process that occurs in the inner uterus tissue – the endometrium – in healthy women during their menstrual cycle and in women with endometriosis.

    In a review study published in the scientific journal Metalloproteinases In Medicine, the authors presented current knowledge on the involvement of MMPs and TIMPs in endometriosis development and progression.

    The authors explored the possibility of MMPs as biomarkers for endometriosis diagnosis or even as targets for endometriosis treatment.

    Four major features characterize endometriosis: estrogen hormone dependence, progesterone hormone resistance, increased inflammatory response, and deregulation of the immune system. All can be related to the involvement of MMPs and TIMPs in endometriosis.

    In this review article the authors explore some aspects of MMPs and TIMPs, such as:

    • Their role in endometrium remodeling during the menstrual cycle of healthy women;
    • Their differential expression in endometrium and endometriotic lesions in women with endometriosis.

    A diagnosis of endometriosis relies on the detection of lesions in the endometrium through surgical procedures. Therefore, it is necessary to find simple and reliable biomarkers for endometriosis detection.

    The authors found occasional and unexplained MMPs in the endometrium independent of the disease status or phase of the menstrual cycle. These results discouraged the use of MMPs and TIMPs as diagnostic biomarkers.

    However, several studies with experimental animal models of endometriosis have showed that MMPs and TIMPs could be linked to the development of endometriotic lesions.

    Drugs such as Metformin (an anti-diabetic drug) or Inderal (an anti-hypertension drug), and others have been associated with inhibiting inflammation and tissue growth in endometriosis animal models, also impacting MMPs and TIMPs activity and expression. These results support the therapeutic approach of targeting these proteins for endometriosis treatment.

    However, more studies are needed to gain additional insight into the precise roles of MMPs and TIMPs in endometriosis. These may allow a better understanding of these proteins as potential therapeutic targets for endometriosis development and progression.

    Despite some evidence discouraging the use of these proteins as diagnosis biomarkers, the authors pointed out that “MMP contribution to [endometriosis] development and progression is strongly supported by animal models and clearly deserves further investigation, especially in light of the recent advances on new MMP inhibitors.”

    https://endometriosisnews.com/2016/12/21