Om

654.293 besök på min blogg

Från 20140929 till 20180711

Besök gärna mig även på Twitter.

https://twitter.com/ENDOMETRIOS13M

OBS!!!!

Jag får så många kommentarer POSITIVA och lovat att svara gång på gång men jag är jättedålig på det och därför har jag tagit bort kommentarsfältet. Jag tackar er alla här: STORT TACK FÖR ALLA FINA KOMMENTARER OCH ALLT ERT STÖD, ni är så fina.... Jag kommer fortsätta svara på era  mail *men* gällande frågor vart i Aten dvs, vilket sjukhus, Läkarens namn svarar jag på bara om ni skickar era för och efternamn och hemadresser och mobil nummer då det visat sig att jag lämnat ut seriösa handlingar om det i början när jag startat min blogg och några har ringt till läkaren beställt tid och datum med honom ett antal gånger, lämnat fel personliga uppgifter till honom och när de inte dykt upp står jag där och förstår inget hur man kan göra så. Man har gjort en hänvisning i mitt namn i deras mailväxling. Syftet: Har ingen aning.


Passa på att: https://unicef.se/ge-en-gava-barn-pa-flykt

                    https://unicef.se/gavoshop



Denna blogg handlar först och främst om min dotters resa i Endometriosdjungeln, ett sätt för mig att bearbeta allt som innefattar/innefattat den. Här lägger jag även in endofakta, endoskriverier. Kan hända att jag skriver om annat också som kan vara väldigt viktigt för mig. Jag är ingen LÄKARE har heller inga specifika medicinska grundkunskaper om Endometrios, jag är bara en vanlig Mamma, som kämpat för min dotter så att hon skall få den vård hon har rätt till. Den Svenska Endometriosvården är knapphändig bland *de flesta* VÅRDPERSONAL.

De Nationella Riktlinjerna vi manifesterade om och lämnade över med ett öppet brev gick igenom efter att vi manifesterat, och även som fler aktörer kämpat innan oss för, som skall bli klara 2018. Min känsla är att det kommer ta lång tid att få igenom våra behov så att vården i form av kunskapsstöd fungerar. Det kommer inte att bli: Nu är det år 2018, nu får vi hjälp. Så naiv är jag inte, utan jag är Realist........För tänk på att vi är komna till anno 2016 & Endometrios upptäcktes på 1800-talet, men hör och häpna: Hippokrates *Läkegudens Fader, hade kännedom om Endometrios, fast då fanns inget namn ännu på denna Kvinnosjukdom, borde det då inte finnas ett botemedel kan man väl tycka, det är ett tag sedan det LIKSOM!!!. Vart är Endometriosvården? den vi har rätt till? Vart? VI LIDER.

Till ALLA som nu kontaktat mig och undrat om jag startade E****** en R********. Ja, Jag är Grundaren till E****** en R******** och med det Grundaren till Sveriges första Manifestation utanför Riksdagen Mars 2014 ( Fast Tina medvetet skrivit att manifestationen gjordes i Mars 2013 för att hon skall få folk att tro att det var hennes idé och att hon var först med det, en mkt sjuk människa med storhetsvansinne. Hon erbjöd sig att var min högra hand. Jag delade ut uppgifter till henne om *min Vision* för Endometrios. Januari 2014 opererades sig Evelina första gången för sin Endometrios i Grekland och Mars 2014 manifesterade jag med Tina som min högra hand utanför Riksdagen och det var det enda hon gjorde. Jag är stolt över att jag är GRUNDAREN till den 1:a Manifestationen utanför Sveriges Riksdagen och att Tina baktalat mig skiter jag i. Det är bara att Googla arrangör. Manifestationen Mars 2014 gav stora ringar på vattnet som ni sett. Det har hänt mycket efter det med att upplysa om endometrios genom att flera aktörer startats upp (än de få som fanns innan) med återkommande Manifestationer efter 2014 utanför Riksdagen/Radio/Tv/Tidningar. Jag är mkt stolt över det. Jag har andra projekt som har med Endometrios att göra nu, jag kommer aldrig ge upp RÄTTEN att få en bättre Endometriosvård i Sverige. På denna Endometriosblogg kommer jag samla allt jag hittar om den vanliga men mkt okända kvinnosjukdomen Endometrios....


Har du ingen vanlig månatlig vecka? utan du kräks, svimmar, urinträngningar, förstoppning, diarré, svårt att äta all mat och svår värk så du inte kan annat än att ligga i sängen m.m. Gå in på denna länk:

http://sv.wikipedia.org/wiki/Endometrios

där hittar du det mesta vad Endometrios innebär. Hör även av dig till Endometrios Ideella förening, de kanske kan hjälpa dig. Vi vart medlemmar där och lovades hjälp men inget hände, fler har upplevt samma som vi men det finns dem som fått hjälp.


  

Min älskade dotter & jag.

Om mig
Kontaktformulär

Omröstning

Vad är Endometrios ?

 En Gris ?

 En Färg ?

 En Klädnypa ?

 En Kvinnosjukdom ?

 Ett Bilmärke ?

Kakor används

Senaste inlägg

Visar inlägg från februari 2017

Tillbaka till bloggens startsida

Hjälp Abbe att få ihop 100 000 till Hjärtebarnsfonden några tusen kvar.



http://mitt.hjartebarn.se/februari/5-5442


Heja Abbe!

Abbe är världens finaste kille. Glad, sprallig och otroligt generös med kärlek till alla som vill ta emot den. Men utan forskningens framsteg hade inte Abbe levt idag. Det är en tanke som knappt går att tänka. Faktum är att om han hade kommit till världen när jag föddes hade han förmodligen inte blivit en vecka gammal ens. Att man idag kan rädda barn med så komplicerade hjärtfel är inget annat än helt makalöst, tycker jag. Hjärtebarnsfonden samlar in medel för ett ge stöd till barn och ungdomar som lever med hjärtfel. Opinionsbildning, dialog med vårdgivare och skola, stöd till forskningen samt lägerverksamhet där hjärtebarn (och ibland deras familjer) träffas och byter erfarenheter är några av alla saker pengarna går till. Hjälp mig att samla in 2̶5̶0̶0̶0̶, nej 3̶5̶0̶0̶0̶, äh vad fasen, vi säger 5̶0̶0̶0̶0̶ kronor till Hjärtebarnsfonden under februari månad. Okej. 100 000 kronor. Nu kör vi!! Ditt bidrag går rakt in i hjärtat! Tusen tack. Gunnar PS. Vill du hellre Swisha så går det också. Då syns inte ditt bidrag här i min insamling, men pengarna gör lika mycket nytta. Swish 90 05 877, skriv gärna "Heja Abbe" om du vill. :) hejaabbe.com

Skicka in din personliga Endometrioshistoria till mig, var gärna anonym.....

Nu är det Mars månad i morgon och vart har vi kommit anno 2017?

Säg mig det? Hur din dåliga LIVSKVALITET påverkar ditt liv, säg det med din egen historia, hur du lever eller rättare sagt hur du inte lever. Har du förlorar dina vänner, vänner som givit upp dig för du aldrig Kan planera, likaså med släktträffar, pojkvänner, arbetet, studier, familjeförhållande, VÅRD & Läkarbemötande, alla mediciner som inte hjälper, självmordstankar, Ofrivillig barnlöshet, försäkringsbolag som kommer på alla kryphål, FK. All den energi som börjar slockna som en ljuslåga. Känslan att ge upp. NU måste vi gå ihop, vi måste sätta ned foten i skrift. DET ÄR VI VÄRDA. Ensamma har vi inget att komma med

En halv miljard (500 miljoner) skall ges till att anställa mer personal på

förlossningsavdelnigar runtom i Sverige

6 miljoner gavs till att genomföra de Nationella

Riktlinjerna i Sverige för Endometrios 2016-2018.

SÅ värderas vi som är så sjuka.

I stället satsar SEX-minister Gabriel Wikström en massa pengar

på att ta reda på Svenska folkets SEXVANOR

och de gäller ju inte oss med Endometrios i alla fall

för de flesta av oss kan inte ha SEX

för de djävulska smärtorna som uppstår.

200 000 Kvinnor har Endometrios i Sverige

sedan skall vi inte glömma dem som går i det DOLDA

UTAN

DIAGNOSEN ENDOMETRIOS.


MEN TILLSAMMANS ÄR VI STARKA OCH KAN GÖRA STOR SKILLNAD.

:-* :-* :-* :-* :-* :-* :-* :-* :-* :-* :-* :-* :-* :-* :-* :-* :-* :-* :-* :-* :-* :-* :-* :-* :-* :-* :-* :-*

För vi är många, kan vi inte rädda oss i tid

kan vi lägga grunderna för de som kommer efter oss

och efter dem

genom att ställa större krav

med flera buntar papper på deras skrivbord

av våra Endometrios-LIV

som även innefattar

alla våra drömmar

som aldrig blev

genom att upplysa om

ENDOMETRIOSHÄRVAN I SVERIGE.


:'( :'( :'( :'( :'(


Bär något GULT

FÖR ENDOMETRIOS,

I Mars Månad.


                            


Jag har skrivit 2 böcker men......

Jag har skrivit 2 böcker, en om Endometrios * förstås* och * När Chefen Blundar * . När *När Chefen blundar* var klar, tänkte jag att nu skall jag lägga ut den med en gång. Det är nu  2 år sedan. Det har varit mkt befriande att skriva dem. Jag kommer ändra lite i boken, bl.a om de fem olika sorters karaktärerna av s.k * arbetskamrater * och de 5 karaktärerna av Chefer. Chef 1) kompis Chefen. 2) Chefen som ser sin undersåte som ett hot 3) Chefen som ser sin undersåte som *mjölkkon* . 4) Chefen som ser alla sina undersåtars resurser och kompetens i första rummet för Verksamhetens bästa, (det är den bästa Chefen) 5) Mobbar-Chefen. När min mamma levde sade hon alltid att jag borde bli antingen politiker eller författare. Mamma bekräftade alltid saker jag skrev på ett mkt, mkt positivt sätt. * När Chefen blundar * är en mkt ärlig och provokativ bok. Hur saker och ting förhåller sig på våra arbetsplatser. Jag brukar alltid säga att * Chefen Gör Stället * och det har jag fått mkt medhåll i. Det är en mkt tydlig tolkning ur en arbetsmiljösynpunkt. Jag återkommer om det. Intressant va. Nu skall jag fundera på omslaget till båda böckerna. *När Chefen Blundar* har jag redan en bild-vision.

Sjuk.....OCH Gyndoktor till Evelina.

Nu har jag ej skrivit på ett tag. Jag har varit sjuk en tid. Jag minns inte så mkt av denna tid jag nu varit sjuk. Oroar mig för Evelina, hennes Endometrios är ett gissel för henne men hon släpar sig till sitt jobb som hon älskar, hon trodde hon fått infl, men det är Zynarelan var boven då hon kan bli täppt och torr i näsa och hals av den i perioder, man får torra slemhinnor med det torrhosta, täppt näsa. Jag är så glad över att Evelina har fått en Gynläkare här i Norrköpings Gyn. Det har vi fått hjälp med av K på KK. Jag har en känsla av att det nu kommer kännas tryggt och bra. Vill tro det i alla fall. Måste tro. Evelina känner inte som jag och de känslorna kan jag inte ta ifrån henne, de grundar sig i så mkt neg erf och svek från Endometriosvården. Även om det inte är lätt för läkarna heller i Endometriosvårdens INGEMANSLAND så måste man tro på sin patient inte vara spydiga nedsättande påstå en massa osanningar i Journalerna för att de inte är kompetenta nog att hantera denna luriga kvinnosjukdom. Evelina är nu jättenervös över om denna läkare är Humanistisk nog och håller sig till ETIK & MORAL. Alla läkare har väl svurit en läkarkod? Alla håller sig inte till den. Både jag och min man har hamnat i allvarliga sjukdomstillstånd och vi har varit mkt nöjda med den Svenska Sjukvård vi fått. Glöm aldrig det. Jag kommer följa med Evelina till Gyn och vara med på besöket, det kommer jag vara tills jag ser att Evelina är i Professionella händer. I Morgon är det 1 år sedan min älskade mamma somnade in. Det känns som om det var igår. Jag tror inte det är sant. Jag accepterar det inte. För mig lever mamma ännu. Tårarna tar inte slut. Mamma och jag pratade om döden några år innan hon somnade in. Jag kom på besök och hon var tårögd, jag tog hennes händer över bordet, vi höll i varandra och det hon sade om döden har etsat sig fast i min själ, oftast i min sorg är det de orden jag tänker på och hur hon blev när hon sade dem. Mamma vart 90 år 1 månad och 21 dagar. Mamma var min förebild. Klok, envis, tapper och alltid glad, i motgångar så såg hon alltid ljuset. När hon fick hjärtsvikt visade hon sin styrka och när hon fick njursvikt kom den där styrkan fram igen och när hon fick piecmakern lika stark och glad för det för läkaren hade sagt * NU LEVER DU ÅTMINSTONE 10 ÅR TILL* och så blev det ju nästan. Mamma fick 7 barn. Mamma älskade sina barn, hon gjorde allt för oss. Därav mitt fulla stöd till Evelinas sjukdom. Mamma och Evelina hade ett speciellt kärleksband till varandra. Pappa dog när jag var 17. Nu måste jag lägga mig ned. Jag måste vara rädd om mig. Jag är lycklig över det barn jag och min man lyckades få. Jag skulle inte kunna få barn pga min Endometrios men Dr Melander sade att det måste hänt på en tiondels sekund mitt i prick. Jag avgudade den Gynekologen. Han gjorde mycket för mig

Nu vet du allt mamma..........

Om jag bara hade vetat din hemlighet.

Till alla som läser min blogg och skickar mail till mig

Jag är helt slut. Nu är det dags igen. Evelina får ingen hjälp för tillfället från Endometriosvården, det är akut. 2015 Maj månad var den sista konstruktiva, fysiska hjälpen hon fick. Det ledde däremot inte till ett något. Fördes över till Linköping för att ett TEAM skulle samlas men inget hände. Som vanligt bara överkörd och otrevligt bemöt, förutom av den läkaren hon skulle ha från början, Evelina sade han kändes bra och de kom överens om att de skulle ha kontakt om Evelina behövde det även om det tog 1 1/2 år att få prata med han. Hon har försökt att få kontakt med han efteråt men icke, olika besked på vart han är. Motstånd, motstånd bl.a bl.a bl.a.. Så trött. Jag ser att Evelina börjar bli tömd på energi, IGEN !!!!!!!!! tabletterna hon tar hjälper inte längre. Jag skyller på Endometriosvården att hon inte kommer någonstans med sitt liv FÖR VI, JAG OCH MIN MAN HAR GJORT VÅRT. Nu finner vi inga mer råd. Nu hoppas jag hon får en kunnig Gynekolog här i Norrköping, den som en annan läkare skall ge henne. Någon som är intresserad av ETIK OCH MORAL och att sätta sin patient i fokus med dialog sinsemellan, finna olika lösningar tillsammans. Det är dags nu, efter alla år av NONCHALANS. Hon har inte fått hjälp som lett henne framåt EN ENDA GÅNG. VART FINNS DU SKYDDSÄNGEL?

Om ni visste hur rätt jag hade i ett av mina

Jag hade så rätt i ett av mina tidigare blogginlägg. Det som stör mig mest är att Gynläkaren i Linköping tror hen kan snurra till det för mig i sina mail till mig för att kunna slippa ta ansvar över sina tidigare mail om huruvida det skulle gå till här i Norrköping med den nya Gynläkaren Evelina skulle få kontakt med. Jag fick rätt i hur det skulle bli och hen tror hen kan snacka bort det. Det är det samma med de missvisande Journalerna, de skulle ändra själva, men över huvudet skickade de dem till IVO utan att informera Evelina, bara så där. Idag var jag i kontakt med IVO igen, fick massa info om att de i Sjukvården själva skall ändra i Journalerna bl.a uppenbara fel, och det kan man ju verkligen säga att det skrivit ett stort uppenbart fel att Evelina har GRAVIDITETSSMÄRTOR. EVELINA ÄR OFRIVILLIGT BARNLÖS. Det som läkaren, eller den hon nu skyller på, har skickat in till IVO, skulle inte lämna detta till IVO, skall patienten själv göra. När jag tog upp det med Gynläkaren i Linköping slog hen ifrån sig det, sade jag skulle prata med den som skulle ändra i Journalen med mina önskemål men plötsligt hade de sänt in det till IVO, först sade Gynläkaren att det var hen som skickat in det till IVO sedan när jag påpekade att det inte är hon som skall göra det och dessutom över huvudet på min dotter skyllde hon på den andra personen som jag vart hänvisad från hen jag skulle skicka rättelserna till och den hen skulle ändra det. Snurrigt va? skyll på andra bara, förväntar mig inget annat från hen. Mig kkan ingen lura i alla fall, jag har alla mail sparade och där står det ju svart på vitt allt från dessa två bl.a hur jag skulle göra och hur hen då skulle kunna ändra. De läkare som inte kan skriva journaler utan måste lägga till lite osanning och drama om vissa patienter skall inte vara läkare, de passar bara till författare eller städare eller något. IDIOTER!!!!Vem fan tror de att man är? VA?

Syntetiska Hormoner..........


Synthetic Hormone Dienogest Reduces Ovarian-cyst Recurrence Size and Pain, Study Shows


Long-term use of the synthetic hormone dienogest proved effective in treating endometriosis-related pain and reducing the size of  the ovarian cysts known as endometrioma that recur, a Korean study shows.

The research, “Efficacy and safety of dienogest in patients with endometriosis: A single-center observational study over 12 months,” was published in the journal Clinical and Experimental Reproductive Medicine.

Dienogest is a synthetic progestogen therapy whose effects are similar to the hormone progesterone.

In a previous double-blind placebo-controlled trial, researchers used dienogest to treat endometriosis-associated pelvic pain. When compared with placebo controls, those on 12 weeks of dienogest had less pain, with tolerable adverse effects.

A randomized, multicenter, open-label trial showed that 24 weeks of dienogest was as effective as leuprolide acetate (LA) in relieving endometriosis-related pain. LA is a standard medication for treating the disease.

In addition, there was no reduction in bone mineral density with dienogest, and it did not trigger hot flush, researchers found.

The evidence suggests that dienogest has more advantages then LA, and can be administered longer.

Researchers evaluated the safety and effectiveness of 2 mg of dienogest administered once a day at one center for at least 12 months to 188 Korean women with endometriosis.

They looked at changes in endometriosis-associated pain, the size of endometrioma, the recurrence rate, and adverse events from dienogest. In cases where dienogest was administered more than 18 months, the team also analyzed patients’ bone mineral density.

The analysis showed a significant reduction in endometriosis-associated pain 12 months after the start of dienogest therapy. In women with recurrent endometrioma, 12- and 18-month measurements indicated that dienogest led to a significant decrease in endometrioma size.

Blood in the urine was the most common adverse effect in the dienogest patients, but it affected only 3.2%. In general, other adverse events were tolerable.

The results suggest that long-term treatment with dienogest is safe and can be tolerated, and significantly reduced endometriosis-associated pain and the size of recurrent endometrioma.

Twenty percent of women treated with dienogest for 18 months or longer showed lower bone mineral density (BMD) than expected for their age.

“Therefore, it appears necessary to check BMD in women who take dienogest over the long term,” the researchers concluded.

Källa: https://endometriosisnews.com