Om

654.293 besök på min blogg

Från 20140929 till 20180711

Besök gärna mig även på Twitter.

https://twitter.com/ENDOMETRIOS13M

OBS!!!!

Jag får så många kommentarer POSITIVA och lovat att svara gång på gång men jag är jättedålig på det och därför har jag tagit bort kommentarsfältet. Jag tackar er alla här: STORT TACK FÖR ALLA FINA KOMMENTARER OCH ALLT ERT STÖD, ni är så fina.... Jag kommer fortsätta svara på era  mail *men* gällande frågor vart i Aten dvs, vilket sjukhus, Läkarens namn svarar jag på bara om ni skickar era för och efternamn och hemadresser och mobil nummer då det visat sig att jag lämnat ut seriösa handlingar om det i början när jag startat min blogg och några har ringt till läkaren beställt tid och datum med honom ett antal gånger, lämnat fel personliga uppgifter till honom och när de inte dykt upp står jag där och förstår inget hur man kan göra så. Man har gjort en hänvisning i mitt namn i deras mailväxling. Syftet: Har ingen aning.


Passa på att: https://unicef.se/ge-en-gava-barn-pa-flykt

                    https://unicef.se/gavoshop



Denna blogg handlar först och främst om min dotters resa i Endometriosdjungeln, ett sätt för mig att bearbeta allt som innefattar/innefattat den. Här lägger jag även in endofakta, endoskriverier. Kan hända att jag skriver om annat också som kan vara väldigt viktigt för mig. Jag är ingen LÄKARE har heller inga specifika medicinska grundkunskaper om Endometrios, jag är bara en vanlig Mamma, som kämpat för min dotter så att hon skall få den vård hon har rätt till. Den Svenska Endometriosvården är knapphändig bland *de flesta* VÅRDPERSONAL.

De Nationella Riktlinjerna vi manifesterade om och lämnade över med ett öppet brev gick igenom efter att vi manifesterat, och även som fler aktörer kämpat innan oss för, som skall bli klara 2018. Min känsla är att det kommer ta lång tid att få igenom våra behov så att vården i form av kunskapsstöd fungerar. Det kommer inte att bli: Nu är det år 2018, nu får vi hjälp. Så naiv är jag inte, utan jag är Realist........För tänk på att vi är komna till anno 2016 & Endometrios upptäcktes på 1800-talet, men hör och häpna: Hippokrates *Läkegudens Fader, hade kännedom om Endometrios, fast då fanns inget namn ännu på denna Kvinnosjukdom, borde det då inte finnas ett botemedel kan man väl tycka, det är ett tag sedan det LIKSOM!!!. Vart är Endometriosvården? den vi har rätt till? Vart? VI LIDER.

Till ALLA som nu kontaktat mig och undrat om jag startade E****** en R********. Ja, Jag är Grundaren till E****** en R******** och med det Grundaren till Sveriges första Manifestation utanför Riksdagen Mars 2014 ( Fast Tina medvetet skrivit att manifestationen gjordes i Mars 2013 för att hon skall få folk att tro att det var hennes idé och att hon var först med det, en mkt sjuk människa med storhetsvansinne. Hon erbjöd sig att var min högra hand. Jag delade ut uppgifter till henne om *min Vision* för Endometrios. Januari 2014 opererades sig Evelina första gången för sin Endometrios i Grekland och Mars 2014 manifesterade jag med Tina som min högra hand utanför Riksdagen och det var det enda hon gjorde. Jag är stolt över att jag är GRUNDAREN till den 1:a Manifestationen utanför Sveriges Riksdagen och att Tina baktalat mig skiter jag i. Det är bara att Googla arrangör. Manifestationen Mars 2014 gav stora ringar på vattnet som ni sett. Det har hänt mycket efter det med att upplysa om endometrios genom att flera aktörer startats upp (än de få som fanns innan) med återkommande Manifestationer efter 2014 utanför Riksdagen/Radio/Tv/Tidningar. Jag är mkt stolt över det. Jag har andra projekt som har med Endometrios att göra nu, jag kommer aldrig ge upp RÄTTEN att få en bättre Endometriosvård i Sverige. På denna Endometriosblogg kommer jag samla allt jag hittar om den vanliga men mkt okända kvinnosjukdomen Endometrios....


Har du ingen vanlig månatlig vecka? utan du kräks, svimmar, urinträngningar, förstoppning, diarré, svårt att äta all mat och svår värk så du inte kan annat än att ligga i sängen m.m. Gå in på denna länk:

http://sv.wikipedia.org/wiki/Endometrios

där hittar du det mesta vad Endometrios innebär. Hör även av dig till Endometrios Ideella förening, de kanske kan hjälpa dig. Vi vart medlemmar där och lovades hjälp men inget hände, fler har upplevt samma som vi men det finns dem som fått hjälp.


  

Min älskade dotter & jag.

Om mig
Kontaktformulär

Omröstning

Vad är Endometrios ?

 En Gris ?

 En Färg ?

 En Klädnypa ?

 En Kvinnosjukdom ?

 Ett Bilmärke ?

Kakor används

Senaste inlägg

Visar inlägg från mars 2017

Tillbaka till bloggens startsida

4000 år.

Visste ni att det tog nästan 4000 år för tillräcklig information om sjukdomen för att dyka upp för att det ska stå upp och identifieras som en specifik sjukdom. Med ett namn. Endometrios kan inte ha fått ett namn förrän på 1920-talet ... men det betyder inte att det inte existerade innan dess: det är klart att endometrios alltid har funnits. Det har helt enkelt varit en otrolig mästare på förklädnad kallas många saker genom århundraden tills det dök upp ur dimman och fick ett namn - mindre än 100 år sedan. Följaktligen, medan endometrios är bland de mest vanliga gynekologiska sjukdomar, har det kanske varit en av de mest missförstådda och mest ignorerade sjukdomar av alla. Kvinnor med bäckensmärta har avvisats av läkare under lång tid, med patienten och / eller hennes livsstil ofta hålls ansvarig för en sjukdom över vilka hon inte har någon kontroll. Att skylla patienten beskrevs av indiska utövare så tidigt som 800 f Kr. Tyvärr händer det fortfarande ...... från 1825 f.Kr. till 1899 e.Kr. - beströdda med anekdoter om hur "kvinnliga krämpor" har behandlats (eller inte, som var / är ofta fallet) under åren, inklusive hur tobaksrök lavemang och blodiglar användes för behandling av bäckensmärta hos kvinnor! ////För snart 100 år sedan fick sjukdomen sitt namn, vart är sjukdomen Endometrios om 100 år. Ja ni ansvariga!?

I dag har jag tappat det fullaste förtroendet på Den Svenska Endometriosvården.

I dag var Evelina på besök på Norrköpings Gyn. Hon ville jag skulle följa med in. Jag vet hon har varit otroligt spänd senaste v för detta möte med ny läkare. Jag tyckte synd om läkaren. Politiker bör vakna. Nu ska hen skicka en förfrågan om en ev op. Och bla bla bla. Jag kommer uppmärksamma detta nu. 500 miljoner ges i detta nu från regeringen till förlossningsavdelningar för att anställa mer folk. 6 miljoner gavs det förra året till att genomföra de nationella riktlinjerna för bl.a Endometrios. Allt handlar om pengar. Endometriospatienter är inte värda ETT SKIT. Nu ska hon fortsätta skickas runt och det är antagligen för att fortsätta förhala så åren bara ska gå.


                        Hittade denna bild på fb. Talande.....

                  

Jaha Sverige!!!!! Var så god. Läkare!!!! 13:e Världskongressen för Endometrios

Vem Av er alla Läkare som jobbar för oss med Endometrios

Känner sig manade?

Ni har GOD TID PÅ ER

att anmäla er.

Hur man gör?

Gå in på sidan.

Jag gör det enkelt för er

med att:

Här kommer,

VAR SÅ GOD!

http://endometriosis.ca/world-congress/wce2017/

*Fast det finns väl inga pengar för det,

inte när det gäller oss kvinnor*


                                           

Ingen Manifestation i år Mars Månad för Endometrios ?

Googlar och Googlar men hittar inget om ngn manifestation för Endometrios i år.

Förra året hittade jag. I år hittade jag detta som hände 2015, året efter jag startade första Manifestationen utanför Riksdagen:


Dags att uppmärksamma endometrios
13 mars 2015 17:00

På fredagskvällen arrangerades en manifestation för att uppmärksamma endometrios – sjukdomen som ungefär 200 000 personer i Sverige bär på. Talade gjorde bland annat Veronica Palm (S), vice ordförande i Socialutskottet.

Under mars månad uppmärksammas endometrios – den inflammatoriska och kroniska sjukdomen som drabbar ungefär var tionde fertil kvinna. Trots att sjukdomen är mycket vanlig är den fortfarande relativt okänd för allmänheten. Okunskapen leder ofta till felbehandling och dåligt bemötande.

– Jag är väldigt glad att jag fått komma hit och prata med er om den orättvisa behandling som många med endometrios fått möta, i såväl vården som i samhället i stort, sade Veronica Palm under sitt tal på Mynttorget i Stockholm.  

Bakom manifestationen står nätverket Endometriosforum Sverige, som hoppas att endometrios ska erkännas som folksjukdom. Veronica Palm menar att mycket kan göras för att förbättra de drabbades situation:

– Från politiskt håll kommer vi lyfta på varenda sten för att underlätta att kunskaperna om endometrios kommer vården till del. Det skulle kunna vara mycket. Allt ifrån formella vårdkedjor, till fertilitetsbehandling och specialkompetens för gynekologer.

I höstens budget ville samarbetsregeringen satsa 100 miljoner till skolhälsovården. Förutom att minska ohälsan hos unga skulle en sådan satsning kunna ge bättre förutsättningar att upptäcka problem som exempelvis endometrios tidigt. Dessutom avsattes 400 miljoner för att förbättra förlossningsvården och stärka insatserna för kvinnors hälsa.

– I höstas fick regeringen inte sin vilja igenom. Men vi har inte gett upp om att den här viktiga feministiska politiken ska bli verklighet, sade Veronica Palm.

Har missat att anmäla Herkkules Junior till Valpkursen

Är så ledsen. Har missat att anmäla Herkules Junior till Valpkursen. Jag var på väg men blev ju sjuk en tid. Känner mig bättre än på länge. Innan jag vart sjuk hade vi kommit igång ganska bra med koppelträning ute varvat med lek och beröm. Här hemma hade vi börjat med bakdelskontrollen. Det började bli så bra men nu måste jag börja lite smått igen. Jag och Herkules har börjat med lite järngympa och han lär sig fort, han är en lycklig, smart liten krabat. Ögonkontakt innan han får beröm-godiset sitter nu. Lägga godis på tassen gick bara på några övningar, hihihii! det sitter. Vi övar koppelträning även inne igen. Jag kämpar på. Jag kollar Youtube för olika hundträning och testar dem. Det kommer bli bra för Jr. Nu kommer snart våren, då kommer jag socialisera honom mer, gå på stan, cafeer m.m. Trafik är inga problem, veterinären eller Djuraffären, där ha han shoppat minsann.

Ha en underbar dag.

En ledsen Endometrios dag

I dag tänker jag så mkt på Evelina. Tänker på alla år som hon kämpade för att få en diagnos. Hur hon kämpade efter diagnosen Endometrios. Endometriosen har varit: hennes svåra smärtor, alla hennes smärtmediciner som inte hjälpt, hennes äkta man som ännu inte finns, hennes ofödda barn som hon aldrig får, hennes avhopp från universitet, hennes förlorade vänner, hennes ensamhet, alla förlorade år i ett eget boende då hon ännu bor hemma vid 29år ålder, hennes beroende av oss pga vård hemma mellan varven och en massa andra onödig negativ energi som möten i vården gett. Nu hoppas vi att det skall bli rätt med den nya läkaren, kanske hon till slut kommer få *en och samma läkare*, ett tag i alla fall som ger henne det som man missat innan, den Gynläkaren hon haft bäst tid med har gått i pension men i början var han väl mest rädd för mig, i slutet sade han i alla fall: Jag skall inte svika dig den här gången Evelina, det var han som ville samla ett TAEM till Evelina i Linköping, vilket han också försökte med men sedan när han flyttade över Evelina dit så kan man väl säga att de i Linköping svek både honom och Evelina. Vi tackar våra vägledare, skyddsänglar, Gud och Jesus för att de sände oss Dr. Georgous i Aten. En Professor i Gynekologi som flyttar till UK just för att specialisera sig på just Endometrios där han vart kvar i ca: 5 år. Det har kostat en förmögenhet med tre vändor till honom under åren 2014-2016 men pengar är inget mot vår dotters väl & ve. I Mars månad Kännetecknar Endometrios tillsammans med den Gula färgen. Håll tummarna för Evelina därute att äntligen! äntligen! få stöd och hjälp av denna nya Gynekolog. Dags nästa v.

Uppdrag Granskning fittja 1 (2)

http://www.svt.se/ug/hur-gick-det-for-pojkarna-fran-fittja


Jag såg programmet. Blev så enormt berörd. Tänker på hur livet kan te sig när vi vuxna ger barnen det samhället har att * inte ge *. Hur vi är flata med att inte sälla oss till vårat allmänna samhällsansvar, ex i skolan, det är en lärares ansvar och skyldighet när man ser barn som far illa, det är en annan sak om det inte syns, då kanske man har svårt att ha ngt att ta på om ngt verkar galet men när barnet kommer med blåmärken till skolan jämt och ständig, HUR kan man BLUNDA för sådant som skolpersonal ? jag förstår inte. De killarna vi sett i det första avsnittet vill jag be om ursäkt till, (till alla barn, tjejer & killar som farit & far illa) vi vuxna har alla ett samhällsansvar, att finnas där för er på ett eller annats sätt och det kallas medmänsklighet. Hur kan man döma er? vem kan döma er? gav vi er verktygen för att se hur det skulle vara för er ? Vi har inte rätt att döma er oavsett nationalitet, vi alla i Sverige bär det yttersta ansvaret. Jag har svårt att lyssna på dem som säger * de får skylla sig själv * Näe! absolut inte !!!! barn är ett oskrivet blad, det är vi vuxna som formar dem, föräldrar, samhället, skolan och det som hör uppväxten till. Vi har ingen rätt att döma dem, vi har inte gett dem de rätta verktygen i samhället, detta kommer inte från ingenting, detta tar timmar, dagar, månader & år att komma till, tillfälligheter, uppgivenheter, besvikelser, sårade. Det är Sverige som misslyckats i integrationen, man behöver inte var rymdfysiker för att fatta det. Alla barn är vilsna i början, sedan kommer den vilsna tonårstiden. Då behövs vi alla vuxna, vägledningen skall börjas direkt när man förds sedan redan i första klass, där andra än föräldrarna finns om det inte funnits den vägledningen hemma. Vi vet inte ett skit, vi har ingen aning om vad de har i sin ryggsäck när vi dömer och då pratar jag om ALLA barn oavsett ursprung. Vi spär på deras känsla när vi dömer, känner sig missförstådda. Det räcker för mig att jag kan känna mig vilsen ibland, vet inte hur jag skall hantera det och mår jättedåligt över en situation men jag gör det lite i taget för jag har ngn att ty mig till. Jag vet att det löser sig men som liten, hur känner man då i hopplösheten? vem förlitar man sig på? Sedan skulle jag kunna skriva om mkt djupare saker men väljer att inte göra det. Jag säger bara att allt har en orsak till att bli gott eller ont. Men döma ngn vägrar jag göra. Jag vägrar för det kunde lika kärna varit jag eller vårt barn. Livet är en LOTT, livet är tillfälligheter och har man inga vuxna som visar vägen, rätt och fel så hoppas jag dock att det finns ngn annan där ute som tar sitt samhällsansvar för dessa barn och gör man inte det så har du heller ingen rätt att döma när de växer in i sina vuxna roller på ett eller annat sätt för att överleva sitt helvete ett Helvete som vi skall var glada över vi inte har upplevt. Jag ser fram emot nästa v när Uppdrag Granskning visar Del 2. Janne! kanonbra reportage. Det märks att du blev berörd över dessa vuxna män, det blev jag med.

Evelina skickade denna till mig med orden: Det finns hopp om mänskligheten mamma <3