Om

732.548  besök på min blogg

Från 20140929 till 20190216

Besök gärna mig även på Twitter.

https://twitter.com/ENDOMETRIOS13M


OBS!!!!

Jag får så många kommentarer POSITIVA och lovat att svara gång på gång men jag är jättedålig på det och därför har jag tagit bort kommentarsfältet. Jag tackar er alla här: STORT TACK FÖR ALLA FINA KOMMENTARER OCH ALLT ERT STÖD, ni är så fina.... Jag kommer fortsätta svara på era  mail *men* gällande frågor vart i Aten dvs, vilket sjukhus, Läkarens namn svarar jag på bara om ni skickar era för och efternamn och hemadresser och mobil nummer då det visat sig att jag lämnat ut seriösa handlingar om det i början när jag startat min blogg och några har ringt till läkaren beställt tid och datum med honom ett antal gånger, lämnat fel personliga uppgifter till honom och när de inte dykt upp står jag där och förstår inget hur man kan göra så. Man har gjort en hänvisning i mitt namn i deras mailväxling. Syftet: Har ingen aning.




Denna blogg handlar först och främst om min dotters resa i Endometriosdjungeln, ett sätt för mig att bearbeta allt som innefattar/innefattat den. Här lägger jag även in endofakta, endoskriverier. Kan hända att jag skriver om annat också som kan vara väldigt viktigt för mig. Jag är ingen LÄKARE har heller inga specifika medicinska grundkunskaper om Endometrios, jag är bara en vanlig Mamma, som kämpat för min dotter så att hon skall få den vård hon har rätt till. Den Svenska Endometriosvården är knapphändig bland *de flesta* VÅRDPERSONAL.

De Nationella Riktlinjerna vi manifesterade om och lämnade över med ett öppet brev gick igenom efter att vi manifesterat, och även som fler aktörer kämpat innan oss för, som skall bli klara 2018. Min känsla är att det kommer ta lång tid att få igenom våra behov så att vården i form av kunskapsstöd fungerar. Det kommer inte att bli: Nu är det år 2018, nu får vi hjälp. Så naiv är jag inte, utan jag är Realist........För tänk på att vi är komna till anno 2016 & Endometrios upptäcktes på 1800-talet, men hör och häpna: Hippokrates *Läkegudens Fader, hade kännedom om Endometrios, fast då fanns inget namn ännu på denna Kvinnosjukdom, borde det då inte finnas ett botemedel kan man väl tycka, det är ett tag sedan det LIKSOM!!!. Vart är Endometriosvården? den vi har rätt till? Vart? VI LIDER.

Till ALLA som nu kontaktat mig och undrat om jag startade E****** en R********. Ja, Jag är Grundaren till E****** en R******** och med det Grundaren till Sveriges första Manifestation utanför Riksdagen Mars 2014 ( Fast Tina medvetet skrivit att manifestationen gjordes i Mars 2013 för att hon skall få folk att tro att det var hennes idé och att hon var först med det, en mkt sjuk människa med storhetsvansinne. Hon erbjöd sig att var min högra hand. Jag delade ut uppgifter till henne om *min Vision* för Endometrios. Januari 2014 opererades sig Evelina första gången för sin Endometrios i Grekland och Mars 2014 manifesterade jag med Tina som min högra hand utanför Riksdagen och det var det enda hon gjorde. Jag är stolt över att jag är GRUNDAREN till den 1:a Manifestationen utanför Sveriges Riksdagen och att Tina baktalat mig skiter jag i. Det är bara att Googla arrangör. Manifestationen Mars 2014 gav stora ringar på vattnet som ni sett. Det har hänt mycket efter det med att upplysa om endometrios genom att flera aktörer startats upp (än de få som fanns innan) med återkommande Manifestationer efter 2014 utanför Riksdagen/Radio/Tv/Tidningar. Jag är mkt stolt över det. Jag har andra projekt som har med Endometrios att göra nu, jag kommer aldrig ge upp RÄTTEN att få en bättre Endometriosvård i Sverige. På denna Endometriosblogg kommer jag samla allt jag hittar om den vanliga men mkt okända kvinnosjukdomen Endometrios....


Har du ingen vanlig månatlig vecka? utan du kräks, svimmar, urinträngningar, förstoppning, diarré, svårt att äta all mat och svår värk så du inte kan annat än att ligga i sängen m.m. Gå in på denna länk:

http://sv.wikipedia.org/wiki/Endometrios

där hittar du det mesta vad Endometrios innebär. Hör även av dig till Endometrios Ideella förening, de kanske kan hjälpa dig. Vi vart medlemmar där och lovades hjälp men inget hände, fler har upplevt samma som vi men det finns dem som fått hjälp.


  

Min älskade dotter & jag.

Om mig
Kontaktformulär

Omröstning

Vad är Endometrios ?

 En Gris ?

 En Färg ?

 En Klädnypa ?

 En Kvinnosjukdom ?

 Ett Bilmärke ?

Kakor används

Senaste inlägg

Visar inlägg från februari 2019

Tillbaka till bloggens startsida

Minnesdag 3 år, ca:14.05

<3 Mamma <3
I dag ca: 14.05 är det exakt 3 år sedan din själ lämnade denna jord till en annan dimension. Dessa tre åren har gått fort men ändå inte. Det har varit både jobbigt och svårt men även glädjefulla stunder emellanåt angående Evelinas hälsa efter sin Radikal Hysterektomi, äntligen har hon börjat leva det liv hon är ämnad till att leva, ja du vet, jag vet du finns här hos oss, hör och ser allt.


Vi Syns


Grattis Evelina till Chefsjobbet....

Detta fanns inte i hennes värld innan hennes Radikal Hysterektomi. Det är inte så att hon tackade *ja* på två sekunder heller, hon ville tänka igenom det i ett par dgr. sådan är vår dotter, hon har aldrig haft *stort huvud* för det som är lite extra runt hennes person. Jag är stolt över det att hon inte skryter om sig själv när det varit ngt speciellt som gäller henne utan hon är bara *Evelina*. Evelina har alltid varit jordnära, väldigt nära sig själv, kan det bero på hennes medialitet? Ibland undrar vi, jag och min man, vart Evelina varit i livet idag om de upptäckt hennes Endometrios i tid, rättare sagt om de lyssnat på mitt tjat om att jag har Endometrios och att jag var säker på att Evelina har fått ärva det av mig. Det har dem bara viftat bort. Jag har skrivit det förut på min blogg att det är 7% risk att dottern får endometrios efter sin mamma, om mamman nu har endo. Jag vet inte vart det procentuella talet ligger om man får endometrios utan ärftlighet. Jag bara vet att var femte, tionde kvinna får endometrios. De flesta säger var tionde men det pendlar beroende på vem som yttrar sig. Någons studie på det finns ju inte. Jag är däremot säker på att det finns fler dolda fall av endometriosdrabbade. Jag vet att Evelina kommer klara sitt nya uppdrag galant. Men det är ju klart, avundsjuka kan ju sätta käppar i hjulet för henne, de små råttorna.

Nu skall jag fortsätta sticka. Håller på med en mössa och "bluff-olle" som jag kallar det.

I dag! Ett djupt samtal med Evelina.

Jag och Evelina har stått varandra så nära så länge jag kan minnas. Missförstå mig ej, Evelina har den bästa relationen med sin pappa också, ni vet: dotter ❤️ Pappa 👸🏻. Jag visste vid 15 års ålder att jag väntade på EN *Evelina*. När jag pga min Endometrios vid 19 års ålder, efter Op nummer ETT fick veta att jag inte skulle kunna få några barn [ om det inte skulle hända ett mirakel ] som läkaren sade, så kunde jag inte tro på det, jag skulle ju få en liten Evelina, längtan var ju så stark efter denna Evelina. Det var en konstig känsla att få det så definitivt, att mitt liv skulle bli barnlöst. tänkte ofta på Evelina fast hon inte ännu fanns. Konstigt? Tro mig, jag håller med. Fortsättning kommer.