Om

805.386  besök på min blogg

Från 20140929 till 20190523




OBS!!!!

Jag får så många kommentarer POSITIVA och lovat att svara gång på gång men jag är jättedålig på det och därför har jag tagit bort kommentarsfältet. Jag tackar er alla här: STORT TACK FÖR ALLA FINA KOMMENTARER OCH ALLT ERT STÖD, ni är så fina.... Jag kommer fortsätta svara på era mail *men* gällande frågor vart i Aten dvs, vilket sjukhus, Läkarens namn svarar jag på bara om ni skickar era för och efternamn och hemadresser och mobil nummer.




Denna blogg handlar först och främst om min dotters resa i Endometriosdjungeln, ett sätt för mig att bearbeta allt som innefattar/innefattat den. Här lägger jag även in endofakta, endoskriverier. Kan hända att jag skriver om annat också som kan vara väldigt viktigt för mig. Jag är ingen LÄKARE har heller inga specifika medicinska grundkunskaper om Endometrios, jag är bara en vanlig Mamma, som kämpat för min dotter så att hon skall få den vård hon har rätt till. Den Svenska Endometriosvården är knapphändig bland *de flesta* VÅRDPERSONAL.

De Nationella Riktlinjerna vi manifesterade om och lämnade över med ett öppet brev gick igenom, och även som fler aktörer kämpat innan oss för, som skall bli klara 2018. Min känsla är att det kommer ta lång tid att få igenom våra behov så att vården i form av kunskapsstöd fungerar. Det kommer inte att bli: Nu är det år 2018, nu får vi hjälp. Så naiv är jag inte, utan jag är Realist........för tänk på att vi är komna till anno 2016 & Endometrios upptäcktes på 1800-talet, men hör och häpna: Hippokrates *Läkegudens Fader, Grekland/Kos* hade kännedom om Endometrios. Man kan ju tycka att det borde finnas ett botemedel i dag, det är ju ett tag sedan LIKSOM!!!. Vart är Endometriosvården? den vi har rätt till? Vart? VI LIDER.

Till ALLA som nu kontaktat mig och undrat om jag startade E****** en R********. Ja, Jag är Grundaren till E****** en R******** och med det Grundaren till Sveriges första Manifestation utanför Riksdagen Mars 2014 Januari 2014 opererades sig Evelina första gången för sin Endometrios i Grekland och Mars 2014 manifesterade jag OCH EVELINA med FLERA ENDOMETRIOSDRABBADE. Jag är stolt över att jag är GRUNDAREN till den 1:a Manifestationen utanför Sveriges Riksdagen. Googla arrangör. Manifestationen Mars 2014 gav stora ringar på vattnet som ni sett. Det har hänt mycket efter det med att upplysa om endometrios genom att flera aktörer startats upp (än de få som fanns innan) med återkommande Manifestationer efter 2014 utanför Riksdagen/Radio/Tv/Tidningar. Jag är mkt stolt över det. Jag har andra projekt som har med Endometrios att göra nu, jag kommer aldrig ge upp RÄTTEN att få en bättre Endometriosvård i Sverige. På denna Endometriosblogg kommer jag samla allt jag hittar om den vanliga men mkt okända kvinnosjukdomen Endometrios....


Har du ingen vanlig månatlig vecka? utan du Bl.a kräks, svimmar, urinträngningar, förstoppning, diarré, svårt att äta all mat och svår värk så du inte kan annat än att ligga i sängen m.m. Gå in på denna länk:

http://sv.wikipedia.org/wiki/Endometrios

Där hittar du det mesta vad Endometrios innebär. Hör även av dig till Endometrios Ideella förening, de kanske kan hjälpa dig. Vi vart medlemmar där och lovades hjälp men inget hände, fler har upplevt samma som vi men det finns dem som fått hjälp.


  

Min älskade dotter & jag.

Om oss

Omröstning

Vad är Endometrios ?

 En Gris ?

 En Färg ?

 En Klädnypa ?

 En Kvinnosjukdom ?

 Ett Bilmärke ?

Kakor används

Senaste inlägg

Visar inlägg från januari 2022

Tillbaka till bloggens startsida

Kort Endometriosfakta, lättförståelig fakta.

Fakta endometrios

Endometrios innebär att livmoderslemhinnevävnad växer utanför livmoderhålan. Detta kan bland annat orsaka inflammation, smärta, svullnad och ärrbildning och organdestruktion. Endometrios ökar även risken för äggstockscancer och infertilitet.

Endometrios är en ärftlig sjukdom. Symptomen kommer ofta i tonåren. Den medicinska behandlingen består dels av smärtstillande mediciner och dels av hormonmediciner. Ibland krävs det kirurgi för att ta bort endometrioshärdarna och för att åtgärda tex förträngning av tarm och urinledare.

Sök hjälp om du har:

* Så svår smärta vid mens att värktabletter inte hjälper

* Återkommande frånvaro från skola och arbete på grund av menssmärta

* Kronisk buksmärta

* Djup smärta vid samlag

* Smärta när du bajsar

* Urinvägsrelaterade besvär, måste kissa ofta, smärtor eller obehag från urinblåsa.

Vem är du smärta


Endometrios!
Vem är du SMÄRTA?


Endometrios, nationella riktlinjer 2018, efterföljs dem i vården?

Nationella riktlinjer för vård vid endometrios – information till patienter

Svår mensvärk kan bero på sjukdomen endometrios. Sjukdomen kan också ge andra besvär, som stora blödningar, trötthet eller ont av sex. Socialstyrelsen har tagit fram nationella riktlinjer till hälso- och sjukvården om vissa undersökningar och behandlingar för dig som har endometrios, eller svår mensvärk av andra anledningar.

Riktlinjerna gäller sådant som är särskilt viktigt att känna till för dem som beslutar om resurserna i hälso- och sjukvården. Därför beskrivs kanske inte just den behandling som du behöver, även om den är viktig och effektiv.

Riktlinjerna publicerades 2018, och är Socialstyrelsens första nationella riktlinjer för vård vid endometrios.

Några centrala budskap

Vi ger totalt 44 rekommendationer till hälso- och sjukvården i riktlinjerna. Här sammanfattar vi några viktiga budskap:

Fler behöver behandling tidigt

Det är viktigt att söka vård om du har så ont av mens att du inte kan göra det du brukar. Smärtan kan gå över eller hindras från att bli värre om du får behandling tidigt. För de flesta hjälper värktabletter och hormoner, till exempel vanliga p-piller. Om du tar hormontabletter varje dag kan du bli fri från mensblödningar, och då kan också smärtan försvinna. En del får biverkningar i början, men det går oftast över. Du kan behöva pröva dig fram för att hitta en behandling som passar.

Du kan behöva flera insatser samtidigt

Om värktabletter eller hormoner inte hjälper, behöver du andra insatser. Då kan det också vara bra att ta reda på om dina besvär beror på endometrios eller inte. Det gör man alltså oftast efter att ha prövat grundbehandlingen.

Det är vanligast att få diagnos med hjälp av en titthålsoperation. Sedan får du tillsammans med vårdpersonalen komma fram till vad som passar dig bäst. Du kan få testa fler typer av smärtbehandlingar, och få stöd av till exempel en sjuksköterska eller en fysioterapeut med kunskap om endometrios. På flera ställen i Sverige finns det särskilda endometriosteam för dig med svårbehandlad endometrios.

Vårdpersonalen måste ta dig på allvar

En del personal i vården behöver mer kunskap om svår mensvärk och endometrios. Kanske har du fått höra från olika håll att det är så här att vara kvinna, att mens gör ont. Men du ska inte behöva ha mycket ont.

Hur följs riktlinjerna upp?

Vi utvärderar kvaliteten i hälso- och sjukvården, bland annat utifrån rekommendationerna i våra nationella riktlinjer. Utvärderingarna riktar sig till beslutsfattare på olika nivåer och pekar på vad som behöver förbättras. 2019 publicerade vi en utvärdering av vården vid endometrios. Den visade att delar av vården fungerade relativt väl, men att medvetenheten och kunskapen om sjukdomen behövde öka. Personal i både elevhälsan, primärvården och specialistvården behövde mer kunskap. Specialistvården behövde också bli mer jämlik – till behövdes endometriosteam på fler kvinnokliniker och bättre uppföljning efter behandling.

Jag undrar hur många som mist livet…

Det händer att jag funderar på hur många som mist livet pga oupptäckt, med det, obehandlat Endometrios.

Läs om Mia i min blogg här som dog under just dessa omständigheter. Hur många av alla världens Endometriosdrabbade har gått mot samma smärtsamma öde. 

 ( en del ur mitt inlägg i min blogg om Mias fall )