Min teori- ( jag säger inte att det är så) -är att man mörkar detta för alla med endo, det är inget man informerar om, det borde man, alla med endo borde få veta det när man får diagnosen, som en rutin vilka risker som endometriosen tar med sig, även om det är skrämmande men min teori om det är att allt har ett pris och allt kostar. Jag är säker på att skulle man sätta igång på allvar att ta hand om alla med endo så snabbt de fått sin diagnos, skulle kostnaden gå ned oerhört, med det skulle fler op godkännas, istället skyller de på dittan dattan, stämmer nog till en viss del men inte så som dem beskriver det att det blir fruktansvärt mkt värre efteråt efter en tid eller ganska snabbt efteråt, vi skall inte glömma hur mkt staten tjänar på alla mediciner de stoppar i oss som inte alls hjälper för att FÅ BORT ENDON I SIG och vilka hjälper mediciinerna på till 100%, däremot skadar man andra organ, läs min blogg om studien att vi med endo har större risk för hjärtåkommor, det kan man nog även tacka medicineringen för, bl.a hjärtat behöver hormoner för fungera till belåtenhet. Evelina fick hål på hjärtat . Vi i vår familj har sedan Evelinas diagnos fått höra att om vi opererar så slipper du inte ha ont. Jag har en teori om det, de vet att de inte ha kompetensen genom att rensa ordentlig plus rätt behandling efteråt för att hålla endon borta. Efter Op i Athen förra året går hon på Synarela en morgon en kväll. Det som hon nu har problem med är skoven, väldigt sällan, och maten då man upplever IBS problematik fast man inte har IBS. De har gjort en ny studie/forskning om det Endometrios kontra IBS, finns här om det på min blogg, så nu vet jag vfr man reagerar på mat som om man har IBS.